徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: 野中 康平/[梶浦 由加里]/[板東 美香]/[坂本 英次郎]/[稲垣 裕司]/Lew JH/[成石 浩司]/[生田 貴久]/[吉田 賀弥]/Kobayashi Tesuo/Yoshie Hiromasa/[永田 俊彦]/[木戸 淳一]/Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-kB pathways in human gingival fibroblasts/[Journal of Periodontal Research]

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EID
355533
EOID
959792
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0
LastModified
2019年8月27日(火) 13:57:32
Operator
大家 隆弘
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TRUE
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0
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木戸 淳一
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Nonaka Kohei / (日) 野中 康平 / (読) のなか こうへい
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  2. 梶浦 由加里
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 板東 美香([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.歯周歯内治療学]/[徳島大学.病院.診療科.歯科.歯周病科(第二保存科)])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 坂本 英次郎([徳島大学.病院.診療科.歯科.歯周病科(第二保存科)])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 稲垣 裕司([徳島大学.病院.診療科.歯科.歯周病科(第二保存科)])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Lew JH
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 成石 浩司([徳島大学.病院.診療科.歯科.歯周病科(第二保存科)])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 生田 貴久([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.先端歯学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.歯周歯内治療学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 吉田 賀弥([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.口腔保健学系.口腔保健教育学]/[徳島大学.歯学部.口腔保健学科.口腔保健基礎学講座])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Kobayashi Tesuo
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. (英) Yoshie Hiromasa
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. 永田 俊彦
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. 木戸 淳一([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.歯周歯内治療学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-kB pathways in human gingival fibroblasts

副題 任意
要約 任意

(英) Diabetes mellitus (DM) is a risk factor for periodontal diseases and may exacerbate the progression of the pathogenesis of periodontitis. Advanced glycation end-products (AGEs) cause DM complications relative to levels of glycemic control and larger amounts accumulate in the periodontal tissues of patients with periodontitis and DM. In the present study, we investigated the effects of AGEs on the expression of inflammation-related factors in human gingival fibroblasts (HGFs) to elucidate the impact of AGEs on DM-associated periodontitis. HGFs were cultured with or without AGEs. Cell viability was examined, and RNA and protein fractions were isolated from AGE-treated cells. The expression of interleukin (IL)-6, intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and the receptor for AGE (RAGE) was investigated using reverse transcription-polymerase chain reaction, quantitative real-time polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay, and reactive oxygen species activity was measured using a kit with 2',7'-dichlorofluorescin diacetate. Human monocytic cells (THP-1) labeled with a fluorescent reagent were co-cultured with HGFs treated with AGEs and IL-6 siRNA, and the adhesive activity of THP-1 cells to HGFs was assessed. The expression of IL-6 and ICAM-1 was examined when HGFs were pretreated with recombinant human IL-6, the siRNAs of RAGE and IL-6, and inhibitors of MAPK and NF-κB, and then cultured with and without AGEs. The phosphorylation of MAPK and NF-κB was assessed using western blotting. AGEs increased the mRNA and protein expressions of RAGE, IL-6, ICAM-1 and reactive oxygen species activity in HGFs, and promoted the adhesion of THP-1 cells to HGFs, but had no effect on cell viability until 72 hours. Recombinant human IL-6 increased ICAM-1 expression in HGFs, while the siRNAs of RAGE and IL-6 inhibited AGE-induced IL6 and ICAM1 mRNA expression, and IL-6 siRNA depressed AGE-induced THP-1 cell adhesion. AGEs increased the phosphorylation of p38 and ERK MAPKs, p65 NF-κB and IκBα, while inhibitors of p38, ERK MAPKs and NF-κB significantly decreased AGE-induced IL-6 and ICAM-1 expression. AGEs increase IL-6 and ICAM-1 expression via the RAGE, MAPK and NF-κB pathways in HGFs and may exacerbate the progression of the pathogenesis of periodontal diseases.

キーワード 推奨
  1. (英) Antigens, Neoplasm
  2. (英) Diabetes Complications
  3. (英) Fibroblasts
  4. (英) Gingiva
  5. (英) Glycation End Products, Advanced
  6. (英) Humans
  7. (英) Intercellular Adhesion Molecule-1
  8. (英) Interleukin-6
  9. (英) MAP Kinase Signaling System
  10. (英) Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases
  11. (英) Mitogen-Activated Protein Kinases
  12. (英) NF-kappa B
  13. (英) Periodontitis
  14. (英) Phosphorylation
  15. (英) Reactive Oxygen Species
  16. (英) THP-1 Cells
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Periodontal Research([Blackwell Publishing Ltd])
(pISSN: 0022-3484, eISSN: 1600-0765)
ISSN 任意 1600-0765
ISSN: 0022-3484 (pISSN: 0022-3484, eISSN: 1600-0765)
Title: Journal of periodontal research
Title(ISO): J Periodontal Res
Publisher: Blackwell
 (NLM Catalog  (Wiley  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 53
必須 3
必須 334 344
都市 任意
年月日 必須 2018年 6月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.1111/jre.12518    (→Scopusで検索)
PMID 任意 29193068    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85036593558
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1111/jre.12518

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) KeywordList.Keyword: ICAM-1

  4. (英) KeywordList.Keyword: Interleukin-6

  5. (英) KeywordList.Keyword: advanced glycation end-product

  6. (英) KeywordList.Keyword: human gingival fibroblasts