徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: [牛尾 綾]/[新垣 理恵子]/大塚 邦紘/[山田 安希子]/[常松 貴明]/[工藤 保誠]/[青田 桂子]/[東 雅之]/[石丸 直澄]/CCL22-Producing Resident Macrophages Enhance T Cell Response in Sjögren's Syndrome./[Frontiers in Immunology]

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EID
349396
EOID
938574
Map
0
LastModified
2019年2月7日(木) 15:23:59
Operator
三木 ちひろ
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
石丸 直澄
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
  1. 徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学(2015年4月1日〜)
著者 必須
  1. 牛尾 綾
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 新垣 理恵子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Ohtsuka Kunihiro / (日) 大塚 邦紘 / (読) おおつか くにひろ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  4. 山田 安希子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 常松 貴明([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 工藤 保誠([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔生命科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 青田 桂子([徳島大学.病院.診療科.歯科口腔外科.口腔内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 東 雅之
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 石丸 直澄([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) CCL22-Producing Resident Macrophages Enhance T Cell Response in Sjögren's Syndrome.

副題 任意
要約 任意

(英) Macrophages (MΦs) are critical regulators of immune response and serve as a link between innate and acquired immunity. The precise mechanism of involvement of tissue-resident MΦs in the pathogenesis of autoimmune diseases is not clear. Here, using a murine model for Sjögren's syndrome (SS), we investigated the role of tissue-resident MΦs in the onset and development of autoimmunity. Two unique populations of CD11b and CD11b resident MΦs were observed in the target tissue of the SS model. Comprehensive gene expression analysis of chemokines revealed effective production of CCL22 by the CD11b MΦs. CCL22 upregulated the migratory activity of CD4 T cells by increasing CCR4, a receptor of CCL22, on T cells in the SS model. In addition, CCL22 enhanced IFN-γ production of T cells of the SS model, thereby suggesting that CCL22 may impair the local immune tolerance in the target organ of the SS model. Moreover, administration of anti-CCL22 antibody suppressed autoimmune lesions in the SS model. Finally, histopathological analysis revealed numerous CCL22-producing MΦs in the minor salivary gland tissue specimens of the SS patients. CCL22-producing tissue-resident MΦs may control autoimmune lesions by enhancing T cell response in the SS model. These results suggest that specific chemokines and their receptors may serve as novel therapeutic or diagnostic targets for SS.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Frontiers in Immunology(Frontiers Research Foundation)
(eISSN: 1664-3224)
ISSN 任意 1664-3224
ISSN: 1664-3224 (eISSN: 1664-3224)
Title: Frontiers in immunology
Title(ISO): Front Immunol
Publisher: Frontiers Media S.A.
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 9
必須 ---
必須 2594 2594
都市 任意
年月日 必須 2018年 11月 8日
URL 任意
DOI 任意 10.3389/fimmu.2018.02594    (→Scopusで検索)
PMID 任意 30467506    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85056303968
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.3389/fimmu.2018.02594

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) KeywordList.Keyword: Sjögren's syndrome

  4. (英) KeywordList.Keyword: T cell response

  5. (英) KeywordList.Keyword: autoimmunity

  6. (英) KeywordList.Keyword: chemokine

  7. (英) KeywordList.Keyword: salivary gland

  8. (英) KeywordList.Keyword: tissue-resident macrophage