徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 石澤 有紀([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.臨床薬理学]/->個人[井澤 有紀])

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

2. 今西 正樹([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.先端薬学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品機能生化学])

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

3. 座間味 義人

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

4. (英) Hiroki Toya / (日) 戸谷 紘基 / (読) とや ひろき

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨	****

5. (英) Tomoko Nagao / (日) 長尾 朋子 / (読) ながお ともこ

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨	****

6. (英) Morishita Marin

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

7. 常山 幸一([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.疾患病理学])

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

8. 堀ノ内 裕也

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

9. 木平 孝高

   役割	任意
   貢献度	任意
   学籍番号	推奨

10. 武智 研志

    役割	任意
    貢献度	任意
    学籍番号	推奨

11. 池田 康将([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.薬理学]/[徳島大学.医学部.医学科.病態情報医学講座.薬理学分野]/[徳島大学.医学研究科.医学専攻.病態情報医学講座]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.薬理学])

    役割	任意
    貢献度	任意
    学籍番号	推奨

12. 土屋 浩一郎([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品機能生化学]/[徳島大学.医学部.医学科.病態情報医学講座])

    役割	任意
    貢献度	任意
    学籍番号	推奨

13. 吉栖 正典

    役割	任意
    貢献度	任意
    学籍番号	推奨

14. 玉置 俊晃

    役割	任意
    貢献度	任意
    学籍番号	推奨

15. 石澤 啓介([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.臨床薬理学])

    役割	任意
    貢献度	任意
    学籍番号	推奨

(英) Development of a novel aortic dissection mouse model and evaluation of drug efficacy using in-vivo assays and database analyses.

(英) Aortic dissection is a life-threatening disease. At present, the only therapeutic strategies available are surgery and antihypertensive drugs. Moreover, the molecular mechanisms underlying the onset of aortic dissection are still unclear. We established a novel aortic dissection model in mice using pharmacologically induced endothelial dysfunction. We then used the Japanese Adverse Drug Event Report database to investigate the role of pitavastatin in preventing the onset of aortic dissection. To induce endothelial dysfunction, Nω-nitro-L-arginine methyl ester, a nitric oxide synthase inhibitor, was administered to C57BL/6 mice. Three weeks later, angiotensin II (Ang II) and β-aminopropionitrile (BAPN), a lysyl oxidase inhibitor, were administered with osmotic mini-pumps. False lumen formation was used as the pathological determinant of aortic dissection. The incidences of aortic dissection and death from aneurysmal rupture were significantly higher in the Nω-nitro-L-arginine methyl ester, Ang II, and BAPN (LAB) group than they were in the Ang II and BAPN (AB) group.Pitavastatin was administered orally to LAB mice. It significantly lowered the incidences of dissection and rupture. It also decreased inflammation and medial degradation, both of which were exacerbated in the LAB group. The Japanese Adverse Drug Event Report database analysis indicated that there were 113 cases of aortic dissection out of 95 090 patients (0.12%) not receiving statins but only six cases out of 16 668 patients receiving statins (0.04%) (odds ratio: 0.30; P = 0.0043). Our results suggest that endothelial dysfunction is associated with the onset of aortic dissection and pitavastatin can help prevent this condition.

1. (英) Article.ELocationID: 10.1097/HJH.0000000000001898

2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article