徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Sato Aya/[溝渕 佳史]/[中島 公平]/Shono Kenji/[藤原 敏孝]/Kageji Teruyoshi/Kitazato Keiko/Matsuzaki Kazuhito/[牟礼 英生]/Kuwayama Kazuyuki/Sumi Akiko/Saya Hideyuki/Sampetrean Oltea/[永廣 信治]/Blocking COX-2 induces apoptosis and inhibits cell proliferation via the Akt/survivin- and Akt/ID3 pathway in low-grade-glioma./[Journal of Neuro-Oncology]

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EID
343893
EOID
923362
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0
LastModified
2018年8月27日(月) 20:24:16
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大家 隆弘
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TRUE
Censor
承認済
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牟礼 英生
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Sato Aya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 溝渕 佳史
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 中島 公平([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Shono Kenji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 藤原 敏孝([徳島大学.病院.中央診療施設等.てんかんセンター])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Kageji Teruyoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Kitazato Keiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Matsuzaki Kazuhito
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 牟礼 英生
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Kuwayama Kazuyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. (英) Sumi Akiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. (英) Saya Hideyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. (英) Sampetrean Oltea
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  14. 永廣 信治
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Blocking COX-2 induces apoptosis and inhibits cell proliferation via the Akt/survivin- and Akt/ID3 pathway in low-grade-glioma.

副題 任意
要約 任意

(英) Approximately half of surgically-treated patients with low-grade-glioma (LGG) suffer recurrence or metastasis. Currently there is no effective drug treatment. While the selective COX-2 inhibitor celecoxib showed anti-neoplastic activity against several malignant tumors, its effects against LGG remain to be elucidated. Ours is the first report that the expression level of COX-2 in brain tissue samples from patients with LGG and in LGG cell lines is higher than in the non-neoplastic region and in normal brain cells. We found that celecoxib attenuated LGG cell proliferation in a dose-dependent manner. It inhibited the generation of prostaglandin E2 and induced apoptosis and cell-cycle arrest. We also show that celecoxib hampered the activation of the Akt/survivin- and the Akt/ID3 pathway in LGGs. These findings suggest that celecoxib may have a promising therapeutic potential and that the early treatment of LGG patients with the drug may be beneficial.

キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Apoptosis
  3. (英) Brain
  4. (英) Brain Neoplasms
  5. (英) Celecoxib
  6. (英) Cell Line, Tumor
  7. (英) Cell Proliferation
  8. (英) Cyclooxygenase 2
  9. (英) Cyclooxygenase 2 Inhibitors
  10. (英) Enzyme Inhibitors
  11. (英) Female
  12. (英) Gene Expression Regulation, Neoplastic
  13. (英) Glioma
  14. (英) Humans
  15. (英) Inhibitor of Apoptosis Proteins
  16. (英) Inhibitor of Differentiation Proteins
  17. (英) Male
  18. (英) Mice
  19. (英) Mice, Inbred C57BL
  20. (英) Mice, Transgenic
  21. (英) Neoplasm Proteins
  22. (英) Proto-Oncogene Proteins c-akt
  23. (英) Signal Transduction
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Neuro-Oncology(AANS/CNS Section on Tumors)
(pISSN: 0167-594X, eISSN: 1573-7373)
ISSN 任意 1573-7373
ISSN: 0167-594X (pISSN: 0167-594X, eISSN: 1573-7373)
Title: Journal of neuro-oncology
Title(ISO): J Neurooncol
Supplier: Kluwer Online
Publisher: Springer
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 132
必須 2
必須 231 238
都市 任意
年月日 必須 2017年 3月 10日
URL 任意
DOI 任意 10.1007/s11060-017-2380-5    (→Scopusで検索)
PMID 任意 28283800    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1007/s11060-017-2380-5

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't

  4. (英) KeywordList.Keyword: Akt

  5. (英) KeywordList.Keyword: COX-2

  6. (英) KeywordList.Keyword: ID3

  7. (英) KeywordList.Keyword: Low-grade glioma

  8. (英) KeywordList.Keyword: Survivin