徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: [金子 一郎]/[瀬川 博子]/Kayo Ikuta/Ai Hanazaki/Toru Fujii/[辰巳 佐和子]/Shinsuke Kido/Tomoka Hasegawa/Norio Amizuka/Hitoshi Saito/[宮本 賢一]/Eldecalcitol Causes FGF23 Resistance for Pi Reabsorption and Improves Rachitic Bone Phenotypes in the Male Hyp Mouse./[Endocrinology]

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EID
343891
EOID
926071
Map
0
LastModified
2018年9月21日(金) 15:51:15
Operator
三好 小文
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
金子 一郎
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨 国内共著(徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない))
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 金子 一郎([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.栄養科学部門.医科栄養学系.応用栄養学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 瀬川 博子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.栄養科学部門.医科栄養学系.応用栄養学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Kayo Ikuta
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Ai Hanazaki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Toru Fujii
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 辰巳 佐和子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Shinsuke Kido
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Tomoka Hasegawa
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Norio Amizuka
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Hitoshi Saito
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 宮本 賢一
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Eldecalcitol Causes FGF23 Resistance for Pi Reabsorption and Improves Rachitic Bone Phenotypes in the Male Hyp Mouse.

副題 任意
要約 任意

(英) X-linked hypophosphatemia (XLH), the most common form of inheritable rickets, is caused by inactivation of phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome (PHEX) and leads to fibroblast growth factor (FGF) 23-dependent renal inorganic phosphate (Pi) wasting. In the present study, we investigated whether maintaining Pi homeostasis with a potent vitamin D3 analog, eldecalcitol [1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropyloxy) vitamin D3; ED71], could improve hypophosphatemic rickets in a murine model of XLH, the Hyp mouse. Vehicle, ED71, or 1,25-dihydroxyvitamin D was subcutaneously injected five times weekly in wild-type (WT) and Hyp mice for 4 weeks, from 4 to 8 weeks of age. Injection of ED71 into WT mice suppressed the synthesis of renal 1,25-dihydroxyvitamin D and promoted phosphaturic activity. In contrast, administration of ED71 to Hyp mice completely restored renal Pi transport and NaPi-2a protein levels, although the plasma-intact FGF23 levels were further increased. In addition, ED71 markedly increased the levels of the scaffold proteins, renal sodium-hydrogen exchanger regulatory factor 1, and ezrin in the Hyp mouse kidney. Treatment with ED71 increased the body weight and improved hypophosphatemia, the bone volume/total volume, bone mineral content, and growth plate structure in Hyp mice. Thus, ED71 causes FGF23 resistance for phosphate reabsorption and improves rachitic bone phenotypes in Hyp mice. In conclusion, ED71 has opposite effects on phosphate homeostasis in WT and Hyp mice. Analysis of Hyp mice treated with ED71 could result in an additional model for elucidating PHEX abnormalities.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Endocrinology([The Endocrine Society])
(pISSN: 0013-7227, eISSN: 1945-7170)
ISSN 任意 1945-7170
ISSN: 0013-7227 (pISSN: 0013-7227, eISSN: 1945-7170)
Title: Endocrinology
Title(ISO): Endocrinology
Publisher: Endocrine Society
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 159
必須 7
必須 2741 2758
都市 任意
年月日 必須 2018年 7月 1日
URL 任意
DOI 任意 10.1210/en.2018-00109    (→Scopusで検索)
PMID 任意 29878089    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1210/en.2018-00109

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article