徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: [藤原 敏孝]/[溝渕 佳史]/[中島 公平]/[影治 照喜]/[松﨑 和仁]/Kitazato KT/大塚 亮太朗/[原 慶次郎]/[牟礼 英生]/[岡﨑 敏之]/[桑山 一行]/[永廣 信治]/[髙木 康志]/Down-regulation of MDR1 by Ad-DKK3 via Akt/NFB pathways augments the anti-tumor effect of temozolomide in glioblastoma cells and a murine xenograft model/[Journal of Neuro-Oncology]

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EID
341089
EOID
933617
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0
LastModified
2018年12月2日(日) 21:15:57
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大家 隆弘
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TRUE
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髙木 康志
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 藤原 敏孝([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端臨床医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.脳神経外科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 溝渕 佳史([徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科]/[徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.神経情報医学部門.情報統合医学講座.脳神経外科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 中島 公平([徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 影治 照喜
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 松﨑 和仁
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Kitazato KT
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Otsuka Ryotaro / (日) 大塚 亮太朗 / (読) おおつか りょうたろう
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  8. 原 慶次郎([徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.脳神経外科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 牟礼 英生
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 岡﨑 敏之
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 桑山 一行
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. 永廣 信治
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. 髙木 康志([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.脳神経外科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Down-regulation of MDR1 by Ad-DKK3 via Akt/NFB pathways augments the anti-tumor effect of temozolomide in glioblastoma cells and a murine xenograft model

副題 任意
要約 任意

(英) Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant of brain tumors. Acquired drug resistance is a major obstacle for successful treatment. Earlier studies reported that expression of the multiple drug resistance gene (MDR1) is regulated by YB-1 or NFκB via the JNK/c-Jun or Akt pathway. Over-expression of the Dickkopf (DKK) family member DKK3 by an adenovirus vector carrying DKK3 (Ad-DKK3) exerted anti-tumor effects and led to the activation of the JNK/c-Jun pathway. We investigated whether Ad-DKK3 augments the anti-tumor effect of temozolomide (TMZ) via the regulation of MDR1. GBM cells (U87MG and U251MG), primary TGB105 cells, and mice xenografted with U87MG cells were treated with Ad-DKK3 or TMZ alone or in combination. Ad-DKK3 augmentation of the anti-tumor effects of TMZ was associated with reduced MDR1 expression in both in vivo and in vitro studies. The survival of Ad-DKK3-treated U87MG cells was inhibited and the expression of MDR1 was reduced. This was associated with the inhibition of Akt/NFκB but not of YB-1 via the JNK/c-Jun- or Akt pathway. Our results suggest that Ad-DKK3 regulates the expression of MDR1 via Akt/NFκB pathways and that it augments the anti-tumor effects of TMZ in GBM cells.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Neuro-Oncology(AANS/CNS Section on Tumors)
(pISSN: 0167-594X, eISSN: 1573-7373)
ISSN 任意 1573-7373
ISSN: 0167-594X (pISSN: 0167-594X, eISSN: 1573-7373)
Title: Journal of neuro-oncology
Title(ISO): J Neurooncol
Supplier: Kluwer Online
Publisher: Springer
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 139
必須 2
必須 323 332
都市 任意
年月日 必須 2018年 5月 19日
URL 任意
DOI 任意 10.1007/s11060-018-2894-5    (→Scopusで検索)
PMID 任意 29779087    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85047143200
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1007/s11060-018-2894-5

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) KeywordList.Keyword: Akt

  4. (英) KeywordList.Keyword: DKK3

  5. (英) KeywordList.Keyword: Glioblastoma

  6. (英) KeywordList.Keyword: MDR1

  7. (英) KeywordList.Keyword: Temozolomide