徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Ohkura Kazuto/Tatematsu Y/Kawaguchi Y/[宇都 義浩]/[堀 均]/Interactive Analysis of TX-1123 with Cyclo-oxygenase: Design of COX2 Selective TX Analogs./[Anticancer Research]

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EID
338497
EOID
912007
Map
0
LastModified
2018年7月2日(月) 14:15:10
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
宇都 義浩
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨 研究
共著種別 推奨 国内共著(徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない))
学究種別 推奨
組織 推奨
  1. 徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域(2017年4月1日〜)
著者 必須
  1. (英) Ohkura Kazuto
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Tatematsu Y
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Kawaguchi Y
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 宇都 義浩([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 堀 均
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Interactive Analysis of TX-1123 with Cyclo-oxygenase: Design of COX2 Selective TX Analogs.

副題 任意
要約 任意

(英) To date, two cyclo-oxygenase (COX) isoforms, COX1 and COX2, have been identified. In the present study, the COX-inhibitory activities of TX-1123 derivatives with the 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione structure were examined, and the binding profiles of TX-1123 to COXs were analyzed using docking simulations. X-Ray data on COX1 [protein data bank (PDB) ID=1PGG] and COX2 (PDB ID=3LN1) were used for molecular interactive simulations. The interactive profiles of TX-1123 derivatives with COXs were examined using a molecular simulation technique with Molegro Virtual Docker (CLC bio, Aarhus, Denmark). TX-1123 exhibited COX1-inhibitory activity [half-maximal-inhibitory concentration (IC)=1.57×10 M]. The COX2 inhibitory activity of TX-1123 was potent (IC=1.16×10 M), and the ratio of COX1/COX2 inhibition was 13.5. TX-1123 bound to the COX2 molecule, and the oxygen atom of the 4-cyclopentene-1,3-dione region of TX-1123 interacted with Cys and Gln of COX2. The TX-1123-binding pocket of COX2 differs from that of the COX2-selective celecoxib-binding pocket. TX-1123 exhibited a different COX2-interactive mechanism from that of celecoxib.

キーワード 推奨
  1. (英) Protein kinase
  2. (英) cyclo-oxygenase
  3. (英) kinase inhibitor
発行所 推奨
誌名 必須 Anticancer Research(International Institute of Anticancer Research(IIAR))
(pISSN: 0250-7005, eISSN: 1791-7530)
ISSN 任意 1791-7530
ISSN: 0250-7005 (pISSN: 0250-7005, eISSN: 1791-7530)
Title: Anticancer research
Title(ISO): Anticancer Res
Publisher: International Institute of Anticancer Research
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 37
必須 7
必須 3849 3854
都市 任意
年月日 必須 2017年 7月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.21873/anticanres.11764    (→Scopusで検索)
PMID 任意 28668885    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85021744282
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  2. (英) KeywordList.Keyword: Protein kinase

  3. (英) KeywordList.Keyword: cyclo-oxygenase

  4. (英) KeywordList.Keyword: kinase inhibitor