徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Dian Yosi Arinawati/[三好 圭子]/[谷村 綾子]/[堀口 大吾]/Hagita Hiroko/[野間 隆文]/Deciphering defective amelogenesis using invitro culture systems./[Journal of Bioscience and Bioengineering]

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EID
336852
EOID
939647
Map
0
LastModified
2019年3月2日(土) 20:40:50
Operator
[ADMIN]
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
野間 隆文
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Arinawati Dian Yosi / (日) Dian Yosi Arinawati / (読) でぃあん よし ありなわてぃ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  2. 三好 圭子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.分子医化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 谷村 綾子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 堀口 大吾([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.分子医化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Hagita Hiroko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 野間 隆文([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.分子医化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Deciphering defective amelogenesis using invitro culture systems.

副題 任意
要約 任意

(日) The conventional two-dimensional (2D) in vitro culture system is frequently used to analyze the gene expression with or without extracellular signals. However, the cells derived from primary culture and cell lines frequently deviate the gene expression profile compared to the corresponding in vivo samples, which sometimes misleads the actual gene regulation in vivo. To overcome this gap, we developed the comparative 2D and 3D in vitro culture systems and applied them to the genetic study of amelogenesis imperfecta (AI) as a model. Recently, we found specificity protein 6 (Sp6) mutation in an autosomal-recessive AI rat that was previously named AMI. We constructed 3D structure of ARE-B30 cells (AMI-derived rat dental epithelial cells) or G5 (control wild type cells) combined with RPC-C2A cells (rat pulp cell line) separated by the collagen membrane, while in 2D structure, ARE-B30 or G5 was cultured with or without the collagen membrane. Comparative analysis of amelogenesis-related gene expression in ARE-B30 and G5 using our 2D and 3D in vitro systems revealed distinct expression profiles, showing the causative outcomes. Bone morphogenetic protein 2 and follistatin were reciprocally expressed in G5, but not in ARE-B30 cells. All-or-none expression of amelotin, kallikrein-related peptidase 4, and nerve growth factor receptor was observed in both cell types. In conclusion, our in vitro culture systems detected the phenotypical differences in the expression of the stage-specific amelogenesis-related genes. Parallel analysis with 2D and 3D culture systems may provide a platform to understand the molecular basis for defective amelogenesis caused by Sp6 mutation.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Bioscience and Bioengineering([日本生物工学会])
(pISSN: 1389-1723, eISSN: 1347-4421)
ISSN 任意 1347-4421
ISSN: 1389-1723 (pISSN: 1389-1723, eISSN: 1347-4421)
Title: Journal of bioscience and bioengineering
Title(ISO): J. Biosci. Bioeng.
Supplier: 公益社団法人日本生物工学会
Publisher: Elsevier BV
 (NLM Catalog  (Webcat Plus  (医中誌Web  (J-STAGE  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 Volume 125
必須 Issue 4
必須 365 496
都市 任意
年月日 必須 2018年 4月 1日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.jbiosc.2017.11.009    (→Scopusで検索)
PMID 任意 29397320    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
機関リポジトリ 112952
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article