徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: [青田 桂子]/[山ノ井 朋子]/[可児 耕一]/[東 雅之]/Cepharanthine inhibits IFN--induced CXCL10 by suppressing the JAK2/STAT1 signal pathway in human salivary gland ductal cells/[Inflammation]

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EID
336704
EOID
939639
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0
LastModified
2019年3月2日(土) 20:40:35
Operator
[ADMIN]
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TRUE
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青田 桂子
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 青田 桂子([徳島大学.病院.診療科.歯科口腔外科.口腔内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 山ノ井 朋子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.先端歯学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.歯科麻酔科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 可児 耕一([徳島大学.病院.診療科.歯科口腔外科.口腔内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 東 雅之([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.臨床歯学系.口腔内科学]/[徳島大学.病院.診療科.歯科口腔外科.口腔内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Cepharanthine inhibits IFN--induced CXCL10 by suppressing the JAK2/STAT1 signal pathway in human salivary gland ductal cells

副題 任意
要約 任意

(英) Cepharanthine, a biscolaurine alkaloid isolated from the plant Stephania cephalantha Hayata, has been reported to have potent anti-inflammatory properties. Here, we investigated the effects of cepharanthine on the expression of CXCL10 (a CXC chemokine induced by interferon-gamma [IFN-γ] that has been observed in a wide variety of chronic inflammatory disorders and autoimmune conditions) in IFN-γ-treated human salivary gland cell lines. We observed that IFN-γ-induced CXCL10 production in NS-SV-DC cells (a human salivary gland ductal cell line), but not in NS-SV-AC cells (a human salivary gland acinar cell line). Cepharanthine inhibited the IFN-γ-induced CXCL10 production in NS-SV-DC cells. A Western blot analysis showed that cepharanthine prevented the phosphorylation of JAK2 and STAT1, but did not interfere with the NF-κB pathway. Moreover, cepharanthine inhibited the IFN-γ-mediated chemotaxis of Jurkat T cells. These results suggest that cepharanthine suppresses IFN-γ-induced CXCL10 production via the inhibition of the JAK2/STAT1 signaling pathway in human salivary gland ductal cells. Our findings also indicate that cepharanthine could inhibit the chemotaxis of Jurkat T cells by reducing CXCL10 production.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Inflammation([Springer-Verlag])
(pISSN: 0360-3997, eISSN: 1573-2576)
ISSN 任意 1573-2576
ISSN: 0360-3997 (pISSN: 0360-3997, eISSN: 1573-2576)
Title: Inflammation
Title(ISO): Inflammation
Supplier: Kluwer Online
Publisher: Springer US
 (NLM Catalog  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 41
必須 1
必須 50 58
都市 任意
年月日 必須 2018年 2月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.1007/s10753-017-0662-x    (→Scopusで検索)
PMID 任意 28879548    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
機関リポジトリ 112922
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1007/s10753-017-0662-x

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) KeywordList.Keyword: CXCL10

  4. (英) KeywordList.Keyword: IFN-γ

  5. (英) KeywordList.Keyword: JAK/STAT1 signaling

  6. (英) KeywordList.Keyword: cepharanthine

  7. (英) KeywordList.Keyword: primary Sjögren's syndrome

  8. (英) KeywordList.Keyword: salivary gland ductal cells