徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: 原 知也/[福田 大受]/Tanaka K/Higashikuni Y/平田 有紀奈/[八木 秀介]/[添木 武]/[島袋 充生]/[佐田 政隆]/Inhibition of activated factor X by rivaroxaban attenuates neointima formation after wire-mediated vascular injury./[European Journal of Pharmacology]

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EID
335854
EOID
951022
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0
LastModified
2019年7月25日(木) 12:03:26
Operator
佐田 政隆
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TRUE
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Owner
佐田 政隆
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨 研究
共著種別 推奨 国内共著(徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない))
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Hara Tomoya / (日) 原 知也 / (読) はら ともや
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  2. 福田 大受
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Tanaka K
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Higashikuni Y
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Hirata Yukina / (日) 平田 有紀奈 / (読) ひらた ゆきな
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  6. 八木 秀介([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域医療人材育成(医学域)])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 添木 武([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).実践地域診療・医科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 島袋 充生
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 佐田 政隆([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.循環器内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Inhibition of activated factor X by rivaroxaban attenuates neointima formation after wire-mediated vascular injury.

副題 任意
要約 任意

(英) Accumulating evidence suggests that activated factor X (FXa), a key coagulation factor, plays an important role in the development of vascular inflammation through activation of many cell types. Here, we investigated whether pharmacological blockade of FXa attenuates neointima formation after wire-mediated vascular injury. Transluminal femoral artery injury was induced in C57BL/6 mice by inserting a straight wire. Rivaroxaban (5mg/kg/day), a direct FXa inhibitor, was administered from one week before surgery until killed. At four weeks after surgery, rivaroxaban significantly attenuated neointima formation in the injured arteries compared with control (P<0.01). Plasma lipid levels and blood pressure were similar between the rivaroxaban-treated group and non-treated group. Quantitative RT-PCR analyses demonstrated that rivaroxaban reduced the expression of inflammatory molecules (e.g., IL-1β and TNF-α) in injured arteries at seven days after surgery (P<0.05, respectively). In vitro experiments using mouse peritoneal macrophages demonstrated that FXa increased the expression of inflammatory molecules (e.g., IL-1β and TNF-α), which was blocked in the presence of rivaroxaban (P<0.05). Also, in vitro experiments using rat vascular smooth muscle cells (VSMC) demonstrated that FXa promoted both proliferation and migration of this cell type (P<0.05), which were blocked in the presence of rivaroxaban. Inhibition of FXa by rivaroxaban attenuates neointima formation after wire-mediated vascular injury through inhibition of inflammatory activation of macrophages and VSMC.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 European Journal of Pharmacology([Elsevier])
(pISSN: 0014-2999, eISSN: 1879-0712)
ISSN 任意 1879-0712
ISSN: 0014-2999 (pISSN: 0014-2999, eISSN: 1879-0712)
Title: European journal of pharmacology
Title(ISO): Eur J Pharmacol
Publisher: Elsevier BV
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 5
必須 820
必須 222 228
都市 任意
年月日 必須 2018年 2月 5日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.ejphar.2017.12.037    (→Scopusで検索)
PMID 任意 29269019    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-85039155853
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: S0014-2999(17)30828-2

  2. (英) Article.ELocationID: 10.1016/j.ejphar.2017.12.037

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) KeywordList.Keyword: Activated factor X

  5. (英) KeywordList.Keyword: Inflammation

  6. (英) KeywordList.Keyword: Macrophage

  7. (英) KeywordList.Keyword: Neointima formation

  8. (英) KeywordList.Keyword: Rivaroxaban