徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Sato Tsutomu/Machida Takuro/Takahashi Sho/Murase Kazuyuki/Kawano Yutaka/Hayashi Tsuyoshi/Iyama Satoshi/Takada Kohich/Kuribayashi Kageaki/[佐藤 康史]/Kobune Masayoshi/Takimoto Rishu/Matsunaga Takuya/Kato Junji/Niitsu Yoshiro/Apoptosis supercedes necrosis in mitochondrial DNA-depleted Jurkat cells by cleavage of receptor-interacting protein and inhibition of lysosomal cathepsin./[The Journal of Immunology]

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EID
332706
EOID
870531
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0
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2017年8月29日(火) 15:54:51
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佐藤 康史
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佐藤 康史
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Sato Tsutomu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Machida Takuro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Takahashi Sho
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Murase Kazuyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Kawano Yutaka
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Hayashi Tsuyoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Iyama Satoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Takada Kohich
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Kuribayashi Kageaki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 佐藤 康史([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域消化器・総合内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. (英) Kobune Masayoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. (英) Takimoto Rishu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. (英) Matsunaga Takuya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  14. (英) Kato Junji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  15. (英) Niitsu Yoshiro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Apoptosis supercedes necrosis in mitochondrial DNA-depleted Jurkat cells by cleavage of receptor-interacting protein and inhibition of lysosomal cathepsin.

副題 任意
要約 任意

(英) In the present study, we used mitochondrial DNA-depleted Jurkat subclones (rho0 cells) to demonstrate that Fas agonistic Ab (CH-11), at the concentrations that evoke apoptotic death of the parental Jurkat cells, induced necrosis mainly through generation of excess reactive oxygen species, lysosomal rupture, and sequential activation of cathepsins B and D, and in minor part through activation of receptor-interacting protein (RIP). In the rho0 cells treated with CH-11, ATP supplementation converted necrosis into apoptosis by the formation of the apoptosome and subsequent activation of procaspase-3. In these ATP-supplemented rho0 cells (ATP-rho0), generation of excess ROS and lysosomal rupture were still seen, yet cathepsins B and D were inactivated and RIP was degraded. The conversion of necrosis to apoptosis, RIP degradation, and cathepsin inactivation in ATP- rho0 cells were blocked by caspase-3 inhibitors. Activities of cathepsins B and D in the lysate of necrotic rho0 cells were inhibited by the addition of apoptotic parental Jurkat cell lysate. Thus, apoptosis may supercede necrosis.

キーワード 推奨
  1. (英) Adenosine Triphosphate
  2. (英) Antibodies
  3. (英) Antigens, CD95
  4. (英) Apoptosis
  5. (英) Caspase 3
  6. (英) Caspase 9
  7. (英) Cathepsin B
  8. (英) Cathepsin D
  9. (英) DNA, Mitochondrial
  10. (英) Humans
  11. (英) Jurkat Cells
  12. (英) Lipid Metabolism
  13. (英) Lysosomes
  14. (英) Necrosis
  15. (英) Oxidation-Reduction
  16. (英) Reactive Oxygen Species
  17. (英) Receptor-Interacting Protein Serine-Threonine Kinases
発行所 推奨
誌名 必須 The Journal of Immunology([The American Association of Immunologists])
(pISSN: 0022-1767, eISSN: 1550-6606)
ISSN 任意 0022-1767
ISSN: 0022-1767 (pISSN: 0022-1767, eISSN: 1550-6606)
Title: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
Title(ISO): J Immunol
Publisher: American Association of Immunologists
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 181
必須 1
必須 197 207
都市 任意
年月日 必須 2008年 7月 1日
URL 任意
DOI 任意
PMID 任意 18566385    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article

  2. (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't