徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: 西條 早希/[桑野 由紀]/[増田 清士]/[西川 達哉]/[六反 一仁]/[西田 憲生]/Serine/arginine-rich splicing factor 7 regulates p21-dependent growth arrest in colon cancer cells./[The Journal of Medical Investigation : JMI]

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EID
331561
EOID
900711
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0
LastModified
2018年4月25日(水) 17:06:46
Operator
大家 隆弘
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TRUE
Censor
0
Owner
西田 憲生
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Saijo Saki / (日) 西條 早希 / (読) さいじょう さき
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  2. 桑野 由紀([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.病態生理学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 増田 清士
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 西川 達哉
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 六反 一仁
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 西田 憲生([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.病態生理学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Serine/arginine-rich splicing factor 7 regulates p21-dependent growth arrest in colon cancer cells.

副題 任意
要約 任意

(英) Serine/arginine-rich splicing factors (SRSFs) play wide-ranging roles in gene expression through post-transcriptional regulation as well as pre-mRNA splicing. SRSF7 was highly expressed in colon cancer tissues, and its knockdown inhibited cell growth in colon cancer cells (HCT116) in association with altered expression of 4,499 genes. The Ingenuity Pathway Analysis revealed that cell cycle-related canonical pathways were ranked as the highly enriched category in the affected genes. Western blotting confirmed that p21, a master regulator in cell cycle, was increased without any induction of p53 in SRSF7 knockdown cells. Furthermore, cyclin-dependent kinase 2 and retinoblastoma protein were remained in the hypophosphorylated state. In addition, the SRSF7 knockdown-induced cell growth inhibition was observed in p53-null HCT116 cells, suggesting that p53-independent pathways were involved in the SRSF7 knockdown-induced cell growth inhibition. The reduction of SRSF7 stabilized cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) mRNA without any activation of the CDKN1A promoter. Interestingly, SRSF7 knockdown also blocked p21 degradation. These results suggest that the reduction of SRSF7 post-transcriptionally regulates p21 induction at the multistep processes. Thus, the present findings disclose a novel, important role of SRSF7 in cell proliferation through regulating p21 levels. J. Med. Invest. 63: 219-226, August, 2016.

キーワード 推奨
  1. (英) Cell Proliferation
    データベース中に適合する可能性のある以下の情報を発見しました
    [キーワード] 細胞増殖·分化 (cell proliferation and differentiation)
  2. (英) Colonic Neoplasms
  3. (英) Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p21
  4. (英) HCT116 Cells
  5. (英) Humans
  6. (英) RNA, Messenger
  7. (英) Serine-Arginine Splicing Factors
  8. (英) Tumor Suppressor Protein p53
発行所 推奨
誌名 必須 The Journal of Medical Investigation : JMI([徳島大学.医学部])
(pISSN: 1343-1420, eISSN: 1349-6867)
ISSN 任意 1349-6867
ISSN: 1343-1420 (pISSN: 1343-1420, eISSN: 1349-6867)
Title: The journal of medical investigation : JMI
Title(ISO): J. Med. Invest.
Supplier: 徳島大学
Publisher: Tokushima Daigaku Igakubu
 (NLM Catalog  (Webcat Plus  (医中誌Web  (J-STAGE  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 63
必須 3-4
必須 219 226
都市 任意
年月日 必須 2016年 0月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.2152/jmi.63.219    (→Scopusで検索)
PMID 任意 27644562    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
機関リポジトリ 110162
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.2152/jmi.63.219

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article