著作: [森垣 龍馬]/[後藤 惠]/Striatal Vulnerability in Huntington's Disease: Neuroprotection Versus Neurotoxicity./[Brain Sciences]
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種別 | 必須 | 学術論文(審査論文) | |||
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言語 | 必須 | 英語 | |||
招待 | 推奨 | ||||
審査 | 推奨 | ||||
カテゴリ | 推奨 | 研究 | |||
共著種別 | 推奨 | 学内共著(徳島大学内研究者との共同研究 (学外研究者を含まない)) | |||
学究種別 | 推奨 | ||||
組織 | 推奨 | ||||
著者 | 必須 | ||||
題名 | 必須 |
(英) Striatal Vulnerability in Huntington's Disease: Neuroprotection Versus Neurotoxicity. |
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副題 | 任意 | ||||
要約 | 任意 |
(英) Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of a CAG trinucleotide repeat encoding an abnormally long polyglutamine tract (PolyQ) in the huntingtin (Htt) protein. In HD, striking neuropathological changes occur in the striatum, including loss of medium spiny neurons and parvalbumin-expressing interneurons accompanied by neurodegeneration of the striosome and matrix compartments, leading to progressive impairment of reasoning, walking and speaking abilities. The precise cause of striatal pathology in HD is still unknown; however, accumulating clinical and experimental evidence suggests multiple plausible pathophysiological mechanisms underlying striatal neurodegeneration in HD. Here, we review and discuss the characteristic neurodegenerative patterns observed in the striatum of HD patients and consider the role of various huntingtin-related and striatum-enriched proteins in neurotoxicity and neuroprotection. |
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キーワード | 推奨 | ||||
発行所 | 推奨 | ||||
誌名 | 必須 |
Brain Sciences(Molecular Diversity Preservation International)
(eISSN: 2076-3425)
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巻 | 必須 | 7 | |||
号 | 必須 | 6 | |||
頁 | 必須 | ||||
都市 | 任意 | ||||
年月日 | 必須 | 2017年 6月 7日 | |||
URL | 任意 | ||||
DOI | 任意 | 10.3390/brainsci7060063 (→Scopusで検索) | |||
PMID | 任意 | 28590448 (→Scopusで検索) | |||
CRID | 任意 | ||||
WOS | 任意 | ||||
Scopus | 任意 | ||||
評価値 | 任意 | ||||
被引用数 | 任意 | ||||
指導教員 | 推奨 | ||||
備考 | 任意 |
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