徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: [廣島 佑香]/Hsu Kenneth/Tedla Nicodemus/Wong Wing Sze/Chow Sharron/Kawaguchi Naomi/Geczy L Carolyn/S100A8/A9 and S100A9 reduce acute lung injury./[Immunology and Cell Biology]

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EID
322120
EOID
857491
Map
0
LastModified
2017年6月28日(水) 11:32:17
Operator
廣島 佑香
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
廣島 佑香
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨 研究
共著種別 推奨 徳島大学以外での単独著作(徳島大学以外での単一の研究グループ(研究室等)内の研究 (単著も含む))
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 廣島 佑香([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔微生物学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Hsu Kenneth
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Tedla Nicodemus
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Wong Wing Sze
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Chow Sharron
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Kawaguchi Naomi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Geczy L Carolyn
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) S100A8/A9 and S100A9 reduce acute lung injury.

副題 任意
要約 任意

(英) S100A8 and S100A9 are myeloid cell-derived proteins that are elevated in several types of inflammatory lung disorders. Pro- and anti-inflammatory properties are reported and these proteins are proposed to activate TLR4. S100A8 and S100A9 can function separately, likely through distinct receptors but a systematic comparison of their effects in vivo are limited. Here we assess inflammation in murine lung following S100A9 and S100A8/A9 inhalation. Unlike S100A8, S100A9 promoted mild neutrophil and lymphocyte influx, possibly mediated in part, by increased mast cell degranulation and selective upregulation of some chemokine genes, particularly CXCL-10. S100 proteins did not significantly induce proinflammatory mediators including TNF-, IL-1, IL-6 or serum amyloid A3 (SAA3). In contrast to S100A8, neither preparation induced S100A8 or IL-10 mRNA/protein in airway epithelial cells, or in tracheal epithelial cells in vitro. Like S100A8, S100A9 and S100A8/A9 reduced neutrophil influx in acute lung injury (ALI) provoked by LPS challenge but were somewhat less inhibitory, possibly because of differential effects on expression of some chemokines, IL-1, SAA3 and IL-10. Novel common pathways including increased induction of an NAD(+)-dependent protein deacetylase sirtuin-1 (SIRT1) that may reduce NF-B signalling, and increased STAT3 activation may reduce LPS activation. Results suggest a role for these proteins in normal homeostasis and protective mechanisms in the lung.Immunology and Cell Biology accepted article preview online, 11 January 2017. doi:10.1038/icb.2017.2.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Immunology and Cell Biology(Australian Society for Immunology)
(pISSN: 0818-9641, eISSN: 1440-1711)
ISSN 任意 1440-1711
ISSN: 0818-9641 (pISSN: 0818-9641, eISSN: 1440-1711)
Title: Immunology and cell biology
Title(ISO): Immunol Cell Biol
Supplier: Australian and New Zealand Society for Immunology
Publisher: Wiley
 (NLM Catalog  (Wiley  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 95
必須 5
必須 461 472
都市 任意
年月日 必須 2017年 1月 11日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/icb.2017.2    (→Scopusで検索)
PMID 任意 28074060    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article