徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Fujio Masahito/[山本 朗仁]/Ando Yuji/Shohara Ryutaro/Kinoshita Kazuhiko/Kaneko Tadashi/Hibi Hideharu/Ueda Minoru/Stromal cell-derived factor-1 enhances distraction osteogenesis-mediated skeletal tissue regeneration through the recruitment of endothelial precursors./[Bone]

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EID
321531
EOID
840565
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0
LastModified
2016年11月28日(月) 16:17:47
Operator
山本 朗仁
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TRUE
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0
Owner
山本 朗仁
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Fujio Masahito
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 山本 朗仁([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.組織再生制御学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Ando Yuji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Shohara Ryutaro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Kinoshita Kazuhiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Kaneko Tadashi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Hibi Hideharu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Ueda Minoru
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Stromal cell-derived factor-1 enhances distraction osteogenesis-mediated skeletal tissue regeneration through the recruitment of endothelial precursors.
副題 任意
要約 任意

(英) Distraction osteogenesis (DO) is a unique therapy that induces skeletal tissue regeneration without stem/progenitor cell transplantation. Although the self-regeneration property of DO provides many clinical benefits, the long treatment period required is a major drawback. A high-speed DO mouse model (H-DO), in which the distraction was done two times faster than in control DO (C-DO) mice, failed to generate new bone callus in the DO gap. We found that this was caused by the unsuccessful recruitment of bone marrow endothelial cells (BM-ECs)/endothelial progenitor cells (EPCs) into the gap. We then tested the ability of a local application of stromal cell-derived factor-1 (SDF-1), a major chemo-attractant for BM-ECs/EPCs, to accelerate the bone regeneration in H-DO. Our data showed that, in H-DO, SDF-1 induced callus formation in the gap through the recruitment of BM-ECs/EPCs, the maturation of neo-blood vessels, and increased blood flow. These results indicate that the active recruitment of endogenous BM-ECs/EPCs may provide a substantial clinical benefit for shortening the treatment period of DO.
キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Blood Vessels
  3. (英) Bone Marrow Cells
  4. (英) Bone Regeneration
  5. (英) Bone and Bones
  6. (英) Bony Callus
  7. (英) Chemokine CXCL12
  8. (英) Endothelial Cells
  9. (英) Female
  10. (英) Humans
  11. 虚血(ischemia)
  12. (英) Mice
  13. (英) Mice, Inbred ICR
  14. (英) Models, Animal
  15. (英) Neovascularization, Physiologic
  16. (英) Osteogenesis, Distraction
  17. (英) Receptors, CXCR
  18. (英) Receptors, CXCR4
  19. (英) Stem Cells
  20. (英) Wound Healing
発行所 推奨
誌名 必須 Bone(International Bone and Mineral Society)
(pISSN: 8756-3282, eISSN: 1873-2763)
ISSN 任意 1873-2763
ISSN: 8756-3282 (pISSN: 8756-3282, eISSN: 1873-2763)
Title: Bone
Title(ISO): Bone
Publisher: Elsevier BV
 (NLM Catalog)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 49
号 必須 4
頁 必須 693 700
都市 任意
年月日 必須 2011年 6月 29日
URL 任意
DOI 任意 10.1016/j.bone.2011.06.024    (→Scopusで検索)
PMID 任意 21741502    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) PublicationType: Journal Article

  2. (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't