徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Yang G-X/Sun Y/[常山 幸一]/Zhang W/Leung S. C. P/He X-S/Ansari A. A/Bowlus C/Ridgway M. W/Gershwin E. M/Endogenous interleukin-22 protects against inflammatory bowel disease but not autoimmune cholangitis in dominant negative form of transforming growth factor beta receptor type II mice./[Clinical and Experimental Immunology]

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EID
317913
EOID
874405
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0
LastModified
2017年10月26日(木) 17:24:52
Operator
常山 幸一
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TRUE
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0
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常山 幸一
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Yang G-X
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Sun Y
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 常山 幸一([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.疾患病理学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Zhang W
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Leung S. C. P
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) He X-S
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Ansari A. A
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Bowlus C
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Ridgway M. W
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Gershwin E. M
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Endogenous interleukin-22 protects against inflammatory bowel disease but not autoimmune cholangitis in dominant negative form of transforming growth factor beta receptor type II mice.

副題 任意
要約 任意

(英) During chronic inflammation, interleukin (IL)-22 expression is up-regulated in both CD4 and CD8 T cells, exerting a protective role in infections. However, in autoimmunity, IL-22 appears to have either a protective or a pathogenic role in a variety of murine models of autoimmunity and, by extrapolation, in humans. It is not clear whether IL-22 itself mediates inflammation or is a by-product of inflammation. We have taken advantage of the dominant negative form of transforming growth factor beta receptor type II (dnTGF-RII) mice that develop both inflammatory bowel disease and autoimmune cholangitis and studied the role and the biological function of IL-22 by generating IL-22(-/-) dnTGF-RII mice. Our data suggest that the influence of IL-22 on autoimmunity is determined in part by the local microenvironment. In particular, IL-22 deficiency exacerbates tissue injury in inflammatory bowel disease, but has no influence on either the hepatocytes or cholangiocytes in the same model. These data take on particular significance in the previously defined effects of IL-17A, IL-12p40 and IL-23p19 deficiency and emphasize that, in colitis, there is a dominant role of IL-23/T helper type 17 (Th17) signalling. Furthermore, the levels of IL-22 are IL-23-dependent. The use of cytokine therapy in patients with autoimmune disease has significant potential, but must take into account the overlapping and often promiscuous effects that can theoretically exacerbate inflammation.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Clinical and Experimental Immunology(British Society for Immunology)
(pISSN: 0009-9104, eISSN: 1365-2249)
ISSN 任意 1365-2249
ISSN: 0009-9104 (pISSN: 0009-9104, eISSN: 1365-2249)
Title: Clinical and experimental immunology
Title(ISO): Clin Exp Immunol
Supplier: British Society for Immunology
Publisher: Wiley Publishing
 (NLM Catalog  (Wiley  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 185
必須 2
必須 154 164
都市 任意
年月日 必須 2016年 6月 6日
URL 任意
DOI 任意 10.1111/cei.12806    (→Scopusで検索)
PMID 任意 27148790    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1111/cei.12806

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) OtherID: PMC4955007 [Available on 08/01/17]

  4. (英) KeywordList.Keyword: IL-22

  5. (英) KeywordList.Keyword: IL-23

  6. (英) KeywordList.Keyword: cholangitis

  7. (英) KeywordList.Keyword: colitis

  8. (英) KeywordList.Keyword: primary biliary cirrhosis