著作: 林 美樹夫/[稲垣 明浩]/Ivana Novak/松田 博子/The adenosine A2B receptor is involved in anion secretion in human pancreatic duct Capan-1 epithelial cells./[Pflügers Archiv : European Journal of Physiology]
ヘルプを読む
「著作」(著作(著書,論文,レター,国際会議など))は,研究業績にかかる著作(著書,論文,レター,国際会議など)を登録するテーブルです. (この情報が属するテーブルの詳細な定義を見る)
- 項目名の部分にマウスカーソルを置いて少し待つと,項目の簡単な説明がツールチップ表示されます.
種別 | 必須 | 学術論文(審査論文) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
言語 | 必須 | 英語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
招待 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
審査 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
カテゴリ | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
共著種別 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
学究種別 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
組織 | 推奨 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
著者 | 必須 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
題名 | 必須 |
(英) The adenosine A2B receptor is involved in anion secretion in human pancreatic duct Capan-1 epithelial cells. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
副題 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要約 | 任意 |
(英) Adenosine modulates a wide variety of biological processes via adenosine receptors. In the exocrine pancreas, adenosine regulates transepithelial anion secretion in duct cells and is considered to play a role in acini-to-duct signaling. To identify the functional adenosine receptors and Cl(-) channels important for anion secretion, we herein performed experiments on Capan-1, a human pancreatic duct cell line, using open-circuit Ussing chamber and gramicidin-perforated patch-clamp techniques. The luminal addition of adenosine increased the negative transepithelial potential difference (V te) in Capan-1 monolayers with a half-maximal effective concentration value of approximately 10 M, which corresponded to the value obtained on whole-cell Cl(-) currents in Capan-1 single cells. The effects of adenosine on V te, an equivalent short-circuit current (I sc), and whole-cell Cl(-) currents were inhibited by CFTRinh-172, a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl(-) channel inhibitor. The adenosine A2B receptor agonist, BAY 60-6583, increased I sc and whole-cell Cl(-) currents through CFTR Cl(-) channels, whereas the A2A receptor agonist, CGS 21680, had negligible effects. The A2B receptor antagonist, PSB 603, inhibited the response of I sc to adenosine. Immunohistochemical analysis showed that the A2A and A2B receptors colocalized with Ezrin in the luminal membranes of Capan-1 monolayers and in rat pancreatic ducts. Adenosine elicited the whole-cell Cl(-) currents in guinea pig duct cells. These results demonstrate that luminal adenosine regulates anion secretion by activating CFTR Cl(-) channels via adenosine A2B receptors on the luminal membranes of Capan-1 cells. The present study endorses that purinergic signaling is important in the regulation of pancreatic secretion. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
キーワード | 推奨 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
発行所 | 推奨 | Springer-Verlag | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
誌名 | 必須 |
Pflügers Archiv : European Journal of Physiology([Springer-Verlag])
(pISSN: 0031-6768, eISSN: 1432-2013)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
巻 | 必須 | 468 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
号 | 必須 | 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
頁 | 必須 | 1171 1181 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
都市 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
年月日 | 必須 | 2016年 7月 1日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
URL | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DOI | 任意 | 10.1007/s00424-016-1806-9 (→Scopusで検索) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PMID | 任意 | 26965147 (→Scopusで検索) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CRID | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WOS | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Scopus | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
評価値 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
被引用数 | 任意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
指導教員 | 推奨 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
備考 | 任意 |
|