徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Atsushi Mitsuhashi/[後東 久嗣]/[西條 敦郎]/Van The Trung/[青野 純典]/[荻野 広和]/Takuya Kuramoto/Sho Tabata/[上原 久典]/[泉 啓介]/[吉田 光輝]/Hiroaki Kobayashi/Hidefusa Takahashi/Masashi Gotoh/Soji Kakiuchi/[埴淵 昌毅]/[矢野 聖二]/Hiroyasu Yokomise/[先山 正二]/[西岡 安彦]/Fibrocyte-like cells mediate acquired resistance to anti-angiogenic therapy with bevacizumab/[Nature Communications]

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EID
310782
EOID
815808
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0
LastModified
2016年4月18日(月) 14:51:29
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大家 隆弘
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TRUE
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0
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埴淵 昌毅
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨 国内共著(徳島大学内研究者と国内(学外)研究者との共同研究 (国外研究者を含まない))
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Atsushi Mitsuhashi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 後東 久嗣
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 西條 敦郎
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Van The Trung
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 青野 純典([徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.医療創生科学部門.先端医療創生科学講座.呼吸器・膠原病内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 荻野 広和([徳島大学.病院.先端医科医療開発研究プロジェクト]/[徳島大学.病院.診療科.内科.呼吸器・膠原病内科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Takuya Kuramoto
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Sho Tabata
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 上原 久典([徳島大学.病院.中央診療施設等.病理部])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 泉 啓介
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 吉田 光輝
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. (英) Hiroaki Kobayashi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. (英) Hidefusa Takahashi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  14. (英) Masashi Gotoh
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  15. (英) Soji Kakiuchi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  16. 埴淵 昌毅([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.連携研究部門(医学域).寄附講座系(医学域).地域呼吸器・血液・代謝内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  17. 矢野 聖二
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  18. (英) Hiroyasu Yokomise
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  19. 先山 正二
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  20. 西岡 安彦([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Fibrocyte-like cells mediate acquired resistance to anti-angiogenic therapy with bevacizumab

副題 任意
要約 任意

(英) Bevacizumab exerts anti-angiogenic effects in cancer patients by inhibiting vascular endothelial growth factor (VEGF). However, its use is still limited due to the development of resistance to the treatment. Such resistance can be regulated by various factors, although the underlying mechanisms remain incompletely understood. Here we show that bone marrow-derived fibrocyte-like cells, defined as alpha-1 type I collagen-positive and CXCR4-positive cells, contribute to the acquired resistance to bevacizumab. In mouse models of malignant pleural mesothelioma and lung cancer, fibrocyte-like cells mediate the resistance to bevacizumab as the main producer of fibroblast growth factor 2. In clinical specimens of lung cancer, the number of fibrocyte-like cells is significantly increased in bevacizumab-treated tumours, and correlates with the number of treatment cycles, as well as CD31-positive vessels. Our results identify fibrocyte-like cells as a promising cell biomarker and a potential therapeutic target to overcome resistance to anti-VEGF therapy.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Nature Communications([Nature Publishing Group])
(eISSN: 2041-1723)
ISSN 任意 2041-1723
ISSN: 2041-1723 (eISSN: 2041-1723)
Title: Nature communications
Title(ISO): Nat Commun
Publisher: Nature Portfolio
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 6
必須 ---
必須 8792 8792
都市 任意
年月日 必須 2015年 12月 4日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/ncomms9792    (→Scopusで検索)
PMID 任意 26635184    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意 000367588300001
Scopus 任意 2-s2.0-84949310071
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1038/ncomms9792

  2. (英) Article.DataBankList.DataBank.DataBankName: GEO

  3. (英) Article.DataBankList.DataBank.AccessionNumberList.AccessionNumber: GSE59476

  4. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  5. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't

  6. (英) OtherID: PMC4686833