徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Kondo Tomoyuki/[常松 貴明]/[山田 安希子]/[新垣 理恵子]/[齋藤 雅子]/Otsuka Kunihiro/Kujiraoka Satoko/Ushio Aya/Kurosawa Mie/[工藤 保誠]/[石丸 直澄]/Acceleration of tumor growth due to dysfunction in M1 macrophages and enhanced angiogenesis in an animal model of autoimmune disease./[Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology]

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EID
310117
EOID
816505
Map
0
LastModified
2016年4月20日(水) 13:40:51
Operator
三好 小文
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
工藤 保誠
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Write
継承
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継承
種別 必須
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Kondo Tomoyuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 常松 貴明([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 山田 安希子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 新垣 理恵子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 齋藤 雅子
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Otsuka Kunihiro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Kujiraoka Satoko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Ushio Aya
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Kurosawa Mie
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 工藤 保誠([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔生命科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 石丸 直澄([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.歯学域.口腔科学部門.基礎歯学系.口腔分子病態学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Acceleration of tumor growth due to dysfunction in M1 macrophages and enhanced angiogenesis in an animal model of autoimmune disease.

副題 任意
要約 任意

(英) Both autoimmunity and tumor immunity are immune responses against self-tissues or cells. However, the precise similarity or difference between them remains unclear. In this study, to understand a novel mechanism of tumor immunity, we performed transplantation experiments with a murine autoimmune model, C57BL/6J (B6)/lpr mice. A melanoma cell line, B16F10 cells, or granulocyte macrophage colony-stimulating factor- overexpressing B16F10 (B16F10/mGM) cells were transplanted into B6 or B6/lpr mice. Tumor growth by transplanted B16F10/mGM cells was significantly accelerated in B6/lpr mice compared with that in B6 mice. The accumulation of M1 macrophages in the tumor tissues of B6/lpr recipient mice was significantly lower compared with that in the control mice. In vitro co-culture experiment showed that impaired differentiation into M1 macrophages was observed in B6/lpr mice. The number of tumor vessels and vascular endothelial growth factor (VEGF) expression were also significantly enhanced in the tumor tissues of B6/lpr mice compared with those in the B6 mice. Moreover, VEGF expression was correlated with the increased expression of hypoxia-inducible factor-1 in the tumor tissues of B6/lpr mice. These results suggest that dysfunctional tumor immunity and enhanced angiogenesis in autoimmunity influence tumor growth.Laboratory Investigation advance online publication, 25 January 2016; doi:10.1038/labinvest.2015.166.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology(United States and Canadian Academy of Pathology)
(pISSN: 0023-6837, eISSN: 1530-0307)
ISSN 任意 1530-0307
ISSN: 0023-6837 (pISSN: 0023-6837, eISSN: 1530-0307)
Title: Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology
Title(ISO): Lab Invest
Publisher: Springer Nature
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 96
必須 4
必須 468 480
都市 任意
年月日 必須 2016年 1月 25日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/labinvest.2015.166    (→Scopusで検索)
PMID 任意 26808709    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意 000372769600009
Scopus 任意 2-s2.0-84962227687
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: JOURNAL ARTICLE