徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 池田 康将([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.薬理学]/[徳島大学.医学部.医学科.病態情報医学講座.薬理学分野]/[徳島大学.医学研究科.医学専攻.病態情報医学講座]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.生理系.薬理学])

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2. (英) Imao Mizuki / (日) 今尾 瑞季 / (読) いまお みずき

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3. (英) Satoh Akiho / (日) 佐藤 明穂 / (読) さとう あきほ

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4. (英) Watanabe Hiroaki / (日) 渡邉 大晃 / (読) わたなべ ひろあき

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5. (英) Hamano Hirofumi / (日) 濱野 裕章 / (読) はまの ひろふみ

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6. 堀ノ内 裕也

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7. 石澤 有紀([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.臨床薬理学]/->個人[井澤 有紀])

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8. 木平 孝高

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9. 宮本 理人

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10. 石澤 啓介([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.臨床薬理学])

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11. 土屋 浩一郎([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.医薬品機能生化学]/[徳島大学.医学部.医学科.病態情報医学講座])

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12. 玉置 俊晃

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(英) Iron-induced skeletal muscle atrophy involves an Akt-forkhead box O3-E3 ubiquitin ligase-dependent pathway

(英) Skeletal muscle wasting or sarcopenia is a critical health problem. Skeletal muscle atrophy is induced by an excess of iron, which is an essential trace metal for all living organisms. Excessive amounts of iron catalyze the formation of highly toxic hydroxyl radicals via the Fenton reaction. However, the molecular mechanism of iron-induced skeletal muscle atrophy has remained unclear. In this study, 8-weeks-old C57BL6/J mice were divided into 2 groups: vehicle-treated group and the iron-injected group (10 mg iron·day-1·mouse-1) during 2 weeks. Mice in the iron-injected group showed an increase in the iron content of the skeletal muscle and serum and ferritin levels in the muscle, along with reduced skeletal muscle mass. The skeletal muscle showed elevated mRNA expression of the muscle atrophy-related E3 ubiquitin ligases, atrogin-1 and muscle ring finger-1(MuRF1), on days 7 and 14 of iron treatment. Moreover, iron-treated mice showed reduced phosphorylation of Akt and forkhead box O3 (FOXO3a) in skeletal muscles. Inhibition of FOXO3a using siRNA in vitro in C2C12 myotube cells inhibited iron-induced upregulation of atrogin-1 and MuRF1 and reversed the reduction in myotube diameters. Iron-load caused oxidative stress, and an oxidative stress inhibitor abrogated iron-induced muscle atrophy by reactivating the Akt-FOXO3 pathway. Iron-induced skeletal muscle atrophy is suggested to involve the E3 ubiquitin ligase mediated by the reduction of Akt-FOXO3a signaling by oxidative stress.

1. (英) Article.ELocationID: 10.1016/j.jtemb.2016.01.011

2. (英) Article.ELocationID: S0946-672X(16)30011-6

3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

4. (英) KeywordList.Keyword: Atrogenes

5. (英) KeywordList.Keyword: Iron

6. (英) KeywordList.Keyword: Skeletal muscle atrophy