徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: [田良島 典子]/[安藤 英紀]/小島 孝允/金城 望/橋本 洋佑/[古川 和寛]/[石田 竜弘]/[南川 典昭]/Gene silencing using 4'-thioDNA as an artificial template to synthesize short-hairpin RNA without inducing a detectable innate immune response/[Molecular Therapy. Nucleic Acids]

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EID
305323
EOID
936608
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0
LastModified
2018年12月13日(木) 19:31:38
Operator
大家 隆弘
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TRUE
Censor
0
Owner
石田 竜弘
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 田良島 典子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.統合医薬創製科学系.生物有機化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 安藤 英紀([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.薬物動態制御学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Kojima Takamitsu / (日) 小島 孝允 / (読) こじま たかみつ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  4. (英) Kinjo Nozomi / (日) 金城 望 / (読) きんじょう のぞみ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  5. (英) Hashimoto Yosuke / (日) 橋本 洋佑 / (読) はしもと ようすけ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨 ****
  6. 古川 和寛
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 石田 竜弘([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.薬物動態制御学]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.連携研究部門(薬学域).寄附講座系(薬学域).がん細胞と代謝学]/[徳島大学.産業院])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 南川 典昭([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.統合医薬創製科学系.生物有機化学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Gene silencing using 4'-thioDNA as an artificial template to synthesize short-hairpin RNA without inducing a detectable innate immune response
副題 任意
要約 任意

(英) The development of a versatile technique to induce RNA interference (RNAi) without immune stimulation in vivo is of interest as existing approaches to trigger RNAi, such as small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA (pDNA) expressing short hairpin RNA (shRNA), present drawbacks arising from innate immune stimulation. To overcome them, an intelligent shRNA expression device (iRed) designed to induce RNAi was developed. The minimum sequence of iRed encodes only the U6 promoter and shRNA. A series of iRed comprises a polymerase chain reaction (PCR)-amplified 4'-thioDNA in which any one type of adenine (A), guanine (G), cytosine (C), or thymine (T) nucleotide unit was substituted by each cognate 4'-thio derivatives, i.e., dSA iRed, dSG iRed, dSC iRed, and ST iRed respectively. Each modified iRed acted as a template to transcribe shRNA with RNAi activity. The highest shRNA yield was generated using dSC iRed that exerted gene silencing activity in an orthotopic mouse model of mesothelioma. Reducing the minimal structure required to transcribe shRNA and the presence of the 4'-thiomodification synergistically function to abrogate innate immune response induced by dsDNA. The iRed will introduce a new approach to induce RNAi without inducing a detectable innate immune response.
キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 Molecular Therapy. Nucleic Acids(American Society of Gene & Cell Therapy)
(eISSN: 2162-2531)
ISSN 任意 2162-2531
ISSN: 2162-2531 (eISSN: 2162-2531)
Title: Molecular therapy. Nucleic acids
Title(ISO): Mol Ther Nucleic Acids
Publisher: Cell Press
 (NLM Catalog)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 5
号 必須 ---
頁 必須 e274 e274
都市 任意
年月日 必須 2016年 2月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.1038/mtna.2015.48    (→Scopusで検索)
PMID 任意 26730811    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意 2-s2.0-84953792236
機関リポジトリ 110894
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意