徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Kadoguchi Naoto/Okabe Shinji/Yamamura Yukio/Shono Misaki/T Fukano/Tanabe Akie/Yokoyama Hironori/[笠原 二郎]/Mirtazapine has a therapeutic potency in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP)-induced mice model of Parkinson's disease/[BMC Neuroscience]

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EID
303232
EOID
796965
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0
LastModified
2015年9月8日(火) 20:34:53
Operator
大家 隆弘
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TRUE
Censor
0
Owner
笠原 二郎
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨 研究
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Kadoguchi Naoto
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Okabe Shinji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Yamamura Yukio
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Shono Misaki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) T Fukano
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Tanabe Akie
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Yokoyama Hironori
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 笠原 二郎([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.薬学域.薬科学部門.生命薬学系.神経病態解析学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Mirtazapine has a therapeutic potency in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP)-induced mice model of Parkinson's disease
副題 任意
要約 任意

(英) Mirtazapine, a noradrenergic and specific serotonergic antidepressant (NaSSA), shows multiple pharmacological actions such as inhibiting presynaptic α2 noradrenaline receptor (NAR) and selectively activating 5-hydroxytriptamine (5-HT) 1A receptor (5-HT1AR). Mirtazapine was also reported to increase dopamine release in the cortical neurons with 5-HT dependent manner. To examine whether mirtazapine has a therapeutic potency in Parkinson's disease (PD), we examined this compound in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated mice model of PD. Male C57BL/6 mice were subjected to MPTP treatment to establish a PD model. Mirtazapine was administered once a day for 3 days after MPTP treatment. MPTP-induced motor dysfunction, assessed by beam-walking and rota-rod tests, was significantly improved by administration of mirtazapine. Biochemical examinations by high performance liquid chromatography and western blot analysis suggested mirtazapine facilitated utilization of dopamine by increasing turnover and protein expression of transporters, without affecting on neurodegenerative process by MPTP. These therapeutic effects of mirtazapine were reduced by administration of WAY100635, an inhibitor for 5HT1AR, or of clonidine, a selective agonist for α2-NAR, or of prazosin, an inhibitor for α1-NAR, respectively. Our results showed mirtazapine had a therapeutic potency against PD in a mouse model. Because PD patients sometimes show depression together, it will be a useful drug for a future PD treatment.
キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Antidepressive Agents, Tricyclic
  3. (英) Brain
  4. (英) Disease Models, Animal
  5. (英) Feasibility Studies
  6. (英) MPTP Poisoning
  7. (英) Male
  8. (英) Mianserin
  9. (英) Mice
  10. (英) Mice, Inbred C57BL
  11. (英) Treatment Outcome
発行所 推奨
誌名 必須 BMC Neuroscience([BioMed Central Ltd.])
(eISSN: 1471-2202)
ISSN 任意 1471-2202
ISSN: 1471-2202 (eISSN: 1471-2202)
Title: BMC neuroscience
Title(ISO): BMC Neurosci
Publisher: BioMed Central
 (NLM Catalog)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 15
号 必須 79
頁 必須 ---
都市 任意
年月日 必須 2014年 6月 25日
URL 任意
DOI 任意 10.1186/1471-2202-15-79    (→Scopusで検索)
PMID 任意 24965042    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) Article.ELocationID: 10.1186/1471-2202-15-79

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't

  4. (英) OtherID: PMC4076436