徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

徳島大学ウェブサイトへのリンク

著作: [石舟 智恵子]/Maruyama Satoshi/[佐々木 由紀]/Yagita Hideo/Hozumi Katsuto/Tomita Taisuke/Kishihara Kenji/[安友 康二]/Differentiation of CD11c+ CX3CR1+ cells in the small intestine requires Notch signaling./[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]

ヘルプを読む

「著作」(著作(著書,論文,レター,国際会議など))は,研究業績にかかる著作(著書,論文,レター,国際会議など)を登録するテーブルです. (この情報が属するテーブルの詳細な定義を見る)

  • 項目名の部分にマウスカーソルを置いて少し待つと,項目の簡単な説明がツールチップ表示されます.

この情報をEDB閲覧画面で開く

EID
282679
EOID
761035
Map
0
LastModified
2014年12月9日(火) 17:05:29
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
安友 康二
Read
継承
Write
継承
Delete
継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. 石舟 智恵子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Maruyama Satoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 佐々木 由紀([徳島大学.AWAサポートセンター])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Yagita Hideo
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Hozumi Katsuto
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Tomita Taisuke
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Kishihara Kenji
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 安友 康二([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Differentiation of CD11c+ CX3CR1+ cells in the small intestine requires Notch signaling.

副題 任意
要約 任意

(英) The gastrointestinal tract comes into direct contact with environmental agents, including bacteria, viruses, and foods. Intestine-specific subsets of immune cells maintain gut homeostasis by continuously sampling luminal antigens and maintaining immune tolerance. CD11c(+)CX3CR1(+) cells sample luminal antigens in the small intestine and contribute to the trafficking of bacteria to lymph nodes under dysbiotic conditions. The molecular mechanisms crucial for the differentiation of CD11c(+)CX3CR1(+) cells remain unclear. Here we demonstrate that the Notch1- or Notch2-Rbpj axis is essential for the development of CD11c(+)CX3CR1(+) cells. In mice in which Rbpj or Notch1 and Notch2 were deleted from CD11c(+) cells, there was a deficit of CD11c(+)CX3CR1(+) cells and an accumulation of CD11c(low)CX3CR1(+) cells. The CD11c(low)CX3CR1(+) cells could not differentiate to CD11c(+)CX3CR1(+) cells, suggesting that CD11c(low)CX3CR1(+) cells represent a lineage distinct from CD11c(+)CX3CR1(+) cells. These data indicate that Notch signaling is essential for lineage fixation of intestinal CD11c(+)CX3CR1(+) cells.

キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Antigens, CD11c
  3. (英) Cell Count
  4. (英) Cell Differentiation
  5. (英) Immunoglobulin J Recombination Signal Sequence-Binding Protein
  6. (英) Intestine, Small
  7. (英) Mice
  8. (英) Mice, Inbred C57BL
  9. (英) Receptors, Chemokine
  10. (英) Receptors, Notch
  11. (英) Signal Transduction
発行所 推奨
誌名 必須 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America([The National Academy of Sciences of the United States of America])
(pISSN: 0027-8424, eISSN: 1091-6490)
ISSN 任意 1091-6490
ISSN: 0027-8424 (pISSN: 0027-8424, eISSN: 1091-6490)
Title: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Title(ISO): Proc Natl Acad Sci U S A
Publisher: National Academy of Sciences
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 111
必須 16
必須 5986 5991
都市 任意
年月日 必須 2014年 4月 7日
URL 任意
DOI 任意 10.1073/pnas.1401671111    (→Scopusで検索)
PMID 任意 24711412    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) PublicationType: Journal Article

  2. (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't