徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

徳島大学ウェブサイトへのリンク

著作: Bhuyan Zaied Ahmed/Asanoma Michihito/Iwata Akiko/[石舟 智恵子]/Maekawa Yoichi/[島田 光生]/[安友 康二]/Abrogation of Rbpj attenuates experimental autoimmune uveoretinitis by inhibiting IL-22-producing CD4+ T cells./[PLoS ONE]

ヘルプを読む

「著作」(著作(著書,論文,レター,国際会議など))は,研究業績にかかる著作(著書,論文,レター,国際会議など)を登録するテーブルです. (この情報が属するテーブルの詳細な定義を見る)

  • 項目名の部分にマウスカーソルを置いて少し待つと,項目の簡単な説明がツールチップ表示されます.

この情報をEDB閲覧画面で開く

EID
282677
EOID
751404
Map
0
LastModified
2014年10月21日(火) 16:31:54
Operator
大家 隆弘
Avail
TRUE
Censor
0
Owner
安友 康二
Read
継承
Write
継承
Delete
継承
種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Bhuyan Zaied Ahmed
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Asanoma Michihito
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Iwata Akiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 石舟 智恵子([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.先端医学教育研究プロジェクト]/[徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Maekawa Yoichi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 島田 光生([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.消化器・移植外科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 安友 康二([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.生体防御医学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Abrogation of Rbpj attenuates experimental autoimmune uveoretinitis by inhibiting IL-22-producing CD4+ T cells.

副題 任意
要約 任意

(英) Experimental autoimmune uveoretinitis (EAU) is an organ-specific T cell-mediated disease induced by immunizing mice with interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP). Autoaggressive CD4(+) T cells are the major pathogenic population for EAU. We investigated the contribution of Notch signaling in T cells to EAU pathogenesis because Notch signaling regulates various aspects of CD4(+) T cell functions. Rbpj is required for Notch signaling, and Rbpj deficiency in T cells inhibited EAU disease severity. The amelioration of EAU in T cell-specific Rbpj-deficient mice correlated with low levels of IL-22 production from CD4(+) T cells, although IRBP-specific CD4(+) T cell proliferation and Th17 differentiation were unaffected. Administration of recombinant IL-22 during the late phase, but not the early phase, of EAU increased EAU clinical scores in T cell-specific Rbpj-deficient mice. Notch inhibition in mice immunized with IRBP with a -secretase inhibitor (GSI) suppressed EAU progression, even when GSI was administered as late as 13 days after IRBP immunization. Our data demonstrate that Rbpj/Notch-mediated IL-22 production in T cells has a key pathological role in the late phase of EAU, and suggest that Notch blockade might be a useful therapeutic approach for treating EAU.

キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 PLoS ONE(Public Library of Science)
(eISSN: 1932-6203)
ISSN 任意 1932-6203
ISSN: 1932-6203 (eISSN: 1932-6203)
Title: PloS one
Title(ISO): PLoS One
Publisher: PLOS
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 9
必須 2
必須 e89266 e89266
都市 任意
年月日 必須 2014年 2月 28日
URL 任意
DOI 任意 10.1371/journal.pone.0089266    (→Scopusで検索)
PMID 任意 24586644    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.ELocationID: 10.1371/journal.pone.0089266

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't

  4. (英) OtherID: PMC3938452