著作: [上田 昭子]/肥田 和男/[西内 優騎]/[河村 保彦]/Regioisomeric Allene Dimer Formation by the Reaction of Tetraarylbutatrienes with Tetracyanoethene/[Organic & Biomolecular Chemistry]
ヘルプを読む
「著作」(著作(著書,論文,レター,国際会議など))は,研究業績にかかる著作(著書,論文,レター,国際会議など)を登録するテーブルです. (この情報が属するテーブルの詳細な定義を見る)
- 項目名の部分にマウスカーソルを置いて少し待つと,項目の簡単な説明がツールチップ表示されます.
種別 | 必須 | 学術論文(審査論文) | |||
---|---|---|---|---|---|
言語 | 必須 | 英語 | |||
招待 | 推奨 | ||||
審査 | 推奨 | Peer Review | |||
カテゴリ | 推奨 | 研究 | |||
共著種別 | 推奨 | ||||
学究種別 | 推奨 | 博士後期課程学生による研究報告 | |||
組織 | 推奨 |
|
|||
著者 | 必須 | ||||
題名 | 必須 |
(英) Regioisomeric Allene Dimer Formation by the Reaction of Tetraarylbutatrienes with Tetracyanoethene |
|||
副題 | 任意 | ||||
要約 | 任意 |
(英) The reaction of tetraarylbutatrienes (tetraaryl[3]cumulenes) with tetracyanoethene (TCNE), a strong electron-accepting molecule, at room temperature yielded novel four-membered ring compounds (head-to-tail unsymmetrically substituted diarylallene dimers) by [2 + 2] cycloaddition of the central C[double bond, length as m-dash]C bond of the butatrienes. This reaction proceeded through a head-to-head symmetrically substituted diarylallene dimer intermediate. Unsymmetrical butatriene also formed a small amount of another head-to-tail dimer. Although the allene dimer is stable in nonpolar solvents, it converts to other bicyclic and tricyclic compounds in MeOH or CH3CN at room temperature. |
|||
キーワード | 推奨 |
|
|||
発行所 | 推奨 | 英国王立化学会 | |||
誌名 | 必須 |
Organic & Biomolecular Chemistry([英国王立化学会])
(pISSN: 1477-0520, eISSN: 1477-0539)
|
|||
巻 | 必須 | 12 | |||
号 | 必須 | 17 | |||
頁 | 必須 | 2784 2791 | |||
都市 | 任意 | ||||
年月日 | 必須 | 2014年 4月 2日 | |||
URL | 任意 | ||||
DOI | 任意 | 10.1039/c3ob42574f (→Scopusで検索) | |||
PMID | 任意 | 24668210 (→Scopusで検索) | |||
CRID | 任意 | ||||
WOS | 任意 | 000334202900016 | |||
Scopus | 任意 | 2-s2.0-84898067755 | |||
評価値 | 任意 | ||||
被引用数 | 任意 | ||||
指導教員 | 推奨 | ||||
備考 | 任意 |
|