徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 徳島大学.大学院ソシオテクノサイエンス研究部.ライフシステム部門.物質変換化学(2006年4月1日〜2016年3月31日)

1. 平野 朋広([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野]/[徳島大学.理工学部.理工学科.応用化学システムコース.物質合成化学講座])

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2. (英) Ono Akiko

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3. (英) Yamamoto Hiroaki

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4. 森 健

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5. (英) Maeda Yasushi

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6. 押村 美幸([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野]/[徳島大学.理工学部.理工学科.応用化学システムコース.物質合成化学講座])

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7. 右手 浩一

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(英) Effect of composition and stereoregularity on phase-transition behavior of aqueous N-ethylacrylamide/N-n-propylacrylamide copolymer solutions

(英) Radical copolymerizations of N-ethylacrylamide and N-n-propylacrylamide (NNPAAm) at various ratios were carried out at -40 °C, in toluene in the presence of 3-methyl-3-pentanol, or in N-ethylacetamide. Syndiotactic-rich copolymers with racemo diad contents of 67.1 70.2%, and isotactic-rich copolymers with meso diad contents of 60.9 64.5% were prepared. Syndiotactic-rich copolymers with NNPAAm compositions of ≥92.9 mol% exhibited large hystereses in the phase-transition temperatures of their aqueous solutions. Isotactic-rich copolymers with NNPAAm compositions of 39.2 67.6 mol% exhibited large hystereses in the phase-transition temperatures of their aqueous solutions. Those of composition >67.6 mol% were insoluble in water. Stereosequence analysis suggested that isotactic sequences favored intramolecular hydrogen bonding between contiguous NNPAAm units, more than syndiotactic sequences. Enhanced intramolecular hydrogen bonding in isotactic sequences was responsible for the large hystereses and insolubility of isotactic-rich copolymers with high NNPAAm compositions.

(日) N-エチルアクリルアミドとN-n-プロピルアクリルアミドのラジカル共重合を行い，イソタクチックおよびシンジオタクチックコポリマーを合成した．得られたコポリマーの水溶液の相転移挙動を調べたところ，シンジオタクチックよりもイソタクチックな連鎖の方が大きなヒステリシスを示しやすいことを見出した．