徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Makino Hideki/[青野 純典]/[東 桃代]/Kishi Masami/Yokota Yuki/[木下 勝弘]/Takezaki Akio/[岸 潤]/Kawano Hiroshi/[小川 博久]/[上原 久典]/[泉 啓介]/[曽根 三郎]/[西岡 安彦]/Antifibrotic effects of CXCR4 antagonist in bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice./[The Journal of Medical Investigation : JMI]

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2017年12月4日(月) 14:01:22
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西岡 安彦
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
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審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Makino Hideki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 青野 純典([徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.医療創生科学部門.先端医療創生科学講座.呼吸器・膠原病内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 東 桃代([徳島大学.病院.中央診療施設等.感染制御部])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Kishi Masami
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Yokota Yuki
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 木下 勝弘
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Takezaki Akio
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 岸 潤
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. (英) Kawano Hiroshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 小川 博久([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.病理系.疾患病理学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 上原 久典([徳島大学.病院.中央診療施設等.病理部])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. 泉 啓介
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. 曽根 三郎
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  14. 西岡 安彦([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.呼吸器・膠原病内科学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Antifibrotic effects of CXCR4 antagonist in bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice.
副題 任意
要約 任意

(英) Circulating fibrocytes had been reported to migrate into the injured lungs, and contribute to fibrogenesis via chemokine-chemokine receptor systems including CXCL12-CXCR4 axis. Here we hypothesized that blockade of CXCR4 might inhibit the migration of fibrocytes to the injured lungs and the subsequent pulmonary fibrosis. To explore the antifibrotic effects of blockade of CXCR4, we used a specific antagonist for CXCR4, AMD3100, in bleomycin-induced pulmonary fibrosis model in mice. Administration of AMD3100 significantly improved the loss of body weight of mice treated with bleomycin, and inhibited the fibrotic lesion in subpleural areas of the lungs. The quantitative analysis demonstrated that treatment with AMD3100 reduced the collagen content and fibrotic score (Aschcroft score) in the lungs. Although AMD3100 did not affect cell classification in bronchoalveolar lavage fluid on day 7, the percentage of lymphocytes was reduced by AMD3100 on day 14. AMD3100 directly inhibited the migration of human fibrocytes in response to CXCL12 in vitro, and reduced the trafficking of fibrocytes into the lungs treated with bleocmycin in vivo. These results suggest that the blockade of CXCR4 might be useful strategy for therapy of patients with pulmonary fibrosis via inhibiting the migration of circulating fibrocytes.
キーワード 推奨
発行所 推奨
誌名 必須 The Journal of Medical Investigation : JMI([徳島大学.医学部])
(pISSN: 1343-1420, eISSN: 1349-6867)
ISSN 任意 1349-6867
ISSN: 1343-1420 (pISSN: 1343-1420, eISSN: 1349-6867)
Title: The journal of medical investigation : JMI
Title(ISO): J Med Invest
Supplier: 徳島大学
Publisher: Tokushima Daigaku Igakubu
 (NLM Catalog)   (Webcat Plus)   (医中誌Web)   (J-STAGE)   (Scopus)   (CrossRef)  (Scopus information is found. [need login])
巻 必須 60
号 必須 1-2
頁 必須 127 137
都市 任意
年月日 必須 2013年 2月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.2152/jmi.60.127    (→Scopusで検索)
PMID 任意 23614921    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
機関リポジトリ 106047
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意

  1. (英) Affiliation: Department of Respiratory Medicine and Rheumatology, Institute of Health Biosciences, the University of Tokushima Graduate School, Tokushima, Japan.

  2. (英) PublicationType: Journal Article

  3. (英) PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't