徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. (日) 益崎 裕章

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2. (日) 山川 研

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3. 島袋 充生

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(日) 【核内受容体とアディポサイエンス】 臨床 脂肪組織グルココルチコイド作用過剰とアディポサイエンス

(日) 肥満症病態における細胞内グルココルチコイド活性化の臨床的意義が注目されている．細胞内グルココルチコイド活性化を担う酵素，11β-HSD1の発現や酵素活性は肥満脂肪組織において特異的に上昇し，インスリン抵抗性指標を含む種々の代謝パラメーターと正相関を示す．11β-HSD1活性化はアディポカイン分泌異常や酸化ストレス，炎症などの脂肪組織機能異常に関与する．脂肪組織における11β-HSD1発現はPPARγによって強力に抑制されることから，11β-HSD1はチアゾリジン誘導体による糖脂質代謝改善作用や脂肪組織機能異常改善効果の一翼を担う分子であり，過栄養やストレスで活性化される生活習慣病誘導(悪化)因子と考えることができる．11β-HSD1阻害薬の臨床試験では，インスリン抵抗性や脂質代謝異常を改善する化合物が種々，報告されており，肥満症治療(進行予防)の新規治療標的として期待される．(著者抄録)

1. (英) Carbenoxolone
2. (日) 薬理学
3. (英) Glucocorticoids Neuropeptide Y
4. (日) 酵素遺伝子発現調節
5. (日) 脂質代謝
6. (日) 疾患モデル
7. 動物(animal)
8. (日) 脂肪組織
9. ストレス(stress)
10. (日) 肥満
11. (日) トランスジェニックマウス
12. (英) 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
13. (英) PPAR Gamma
14. ヒト(Homo sapiens)
15. (日) マウス
16. ラット(rat)
17. 動物(animal)