徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Kasai Yuka/Maegawa Masahiko/Yamamoto Satoshi/Kamada Masaharu/[安井 敏之]/[上村 浩一]/Kobayashi Ayako/Kaneyama Masayo/[谷 杏奈]/[松井 寿美佳]/[桑原 章]/[松崎 利也]/[古本 博孝]/[苛原 稔]/Effects of raloxifene on the production of cytokines in stimulated whole blood in ex vivo and in vitro studies./[The Journal of Medical Investigation : JMI]

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2017年12月4日(月) 13:57:48
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上村 浩一
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Kasai Yuka
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    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Maegawa Masahiko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Yamamoto Satoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Kamada Masaharu
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 安井 敏之([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.保健学域.保健科学部門.看護学系.生殖・更年期医療学]/[徳島大学.医学部.保健学科.看護学専攻.母性·小児看護学講座])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 上村 浩一
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Kobayashi Ayako
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. (英) Kaneyama Masayo
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 谷 杏奈
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    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 松井 寿美佳
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 桑原 章
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. 松崎 利也
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  13. 古本 博孝
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  14. 苛原 稔
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Effects of raloxifene on the production of cytokines in stimulated whole blood in ex vivo and in vitro studies.

副題 任意
要約 任意

(英) The aims of this study were to determine the effects of raloxifene therapy on production of cytokines and in vitro effects of raloxifene on production of cytokines by whole blood cultures. We obtained samples of peripheral blood from 6 postmenopausal women with osteopenia at baseline and after 3 and 6 months of raloxifene therapy and 10 postmenopausal women who did not receive raloxifene therapy. Whole blood from raloxifene-treated women was stimulated with lipopolysaccharide (LPS) or phytohemeagglutinin (PHA). Whole blood from postmenopausal women who were not treated with raloxifene was preincubated with raloxifene at concentrations of 10(-10)-10(-7) M and then stimulated with LPS or PHA. Concentrations of IL-1β, IL-4, IL-6, IL-12p40, IL-12p70, TNF-α and IFN-γ in the supernatant were measured by respective ELISAs. In ex vivo cultures, raloxifene therapy inhibited LPS-stimulated production of IL-1β, IL-6, IL-12p40, IL-12p70 and TNF-α, but not PHA-stimulated production of IL-4 and IFN-γ. In in vitro cultures, raloxifene at a concentration (10(-9) M) inhibited LPS-stimulated production of IL-1β, IL-6 and IL-12p40 and PHA-stimulated production of IFN-γ. Raloxifene therapy decreases the production of IL-1β, IL-6, IL-12 and TNF-α but not that of IL-4 and IFN-γ, suggesting that modulation of cytokines could play a role in the mechanisms of the osteoprotective effect of raloxifene.

キーワード 推奨
  1. (英) Aged
  2. (英) Bone Density Conservation Agents
  3. (英) Bone Diseases, Metabolic
  4. (英) Cell Survival
  5. (英) Cytokines
  6. (英) Female
  7. (英) Humans
  8. (英) Leukocytes, Mononuclear
  9. (英) Menopause
  10. (英) Middle Aged
  11. (英) Raloxifene
  12. (英) Selective Estrogen Receptor Modulators
  13. (英) Time Factors
発行所 推奨
誌名 必須 The Journal of Medical Investigation : JMI([徳島大学.医学部])
(pISSN: 1343-1420, eISSN: 1349-6867)
ISSN 任意 1349-6867
ISSN: 1343-1420 (pISSN: 1343-1420, eISSN: 1349-6867)
Title: The journal of medical investigation : JMI
Title(ISO): J Med Invest
Supplier: 徳島大学
Publisher: University of Tokushima
 (NLM Catalog  (Webcat Plus  (医中誌Web  (J-STAGE  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 58
必須 1-2
必須 110 117
都市 任意
年月日 必須 2011年 2月 初日
URL 任意
DOI 任意 10.2152/jmi.58.110    (→Scopusで検索)
PMID 任意 21372495    (→Scopusで検索)
CRID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
機関リポジトリ 80825
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.Affiliation: Department of Obstetrics and Gynecology, Tokushima Prefectural Central Hospital, Tokushima, Japan.

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: In Vitro

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't