徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Masunaga Shin-ichiro/Ono Koji/Suzuki Minoru/Nishimura Yasumasa/Kinashi Yuko/Takagaki Masao/[堀 均]/[永澤 秀子]/[宇都 義浩]/Tsuchiya Izumi/Sadahiro Sotaro/Murayama Chieko/Radiosensitization effect by combination with paclitaxel in vivo, including the effect on intratumor quiscent cells/[International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics]

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EID
22372
EOID
799306
Map
0
LastModified
2015年9月20日(日) 19:33:33
Operator
大家 隆弘
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TRUE
Censor
0
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宇都 義浩
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨 Peer Review
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
  1. 京都大学
著者 必須
  1. (英) Masunaga Shin-ichiro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. (英) Ono Koji
    データベース中に適合する可能性のある以下の情報を発見しました
    [個人] 小野 公嗣
    この情報が上記に掲げた個人の業績等に分類されるためには参照登録が必要です.上記に掲げた個人本人に該当する場合には参照登録に変更してください.
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Suzuki Minoru
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    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Nishimura Yasumasa
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) Kinashi Yuko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Takagaki Masao
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. 堀 均
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 永澤 秀子(岐阜薬科大学/->個人[紺世 秀子])
    役割 任意

    (日) TPZの合成を担当.

    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 宇都 義浩([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. (英) Tsuchiya Izumi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. (英) Sadahiro Sotaro
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  12. (英) Murayama Chieko
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Radiosensitization effect by combination with paclitaxel in vivo, including the effect on intratumor quiscent cells

副題 任意
要約 任意

(英) To evaluate the radiosensitization effect on solid tumors upon combination treatment with paclitaxel (TXL), including the effect on intratumor quiescent (Q) cells. Mice bearing SCC VII or EL4 solid tumors received 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) continuously for 5 days to label all proliferating (P) cells. The mice then received gamma-irradiation with or without tirapazamine (TPZ) at various time points after TXL administration. Another group of mice received a series of test doses of gamma-rays while alive or after tumor clamping to obtain hypoxic fractions (HFs) in the tumors at various time points after TXL administration. Immediately after irradiation, the tumor cells were isolated and incubated with a cytokinesis blocker. The micronucleus (MN) frequency in cells without BrdU labeling (Q cells) was determined using immunofluorescence staining for BrdU. Meanwhile, 6 h after irradiation, the tumor cells were isolated from the solid tumors in another group of mice, and the apoptosis frequency in Q cells was also determined with immunofluorescence staining for BrdU. The MN and apoptosis frequency in total (P + Q) tumor cells were determined from the tumors that were not pretreated with BrdU. For the measurement of the HFs, the MN or apoptosis frequency of Q cells was then used to calculate the surviving fraction of Q cells from the regression line for the relationship between the MN or apoptosis frequency and the surviving fraction of total tumor cells. In both SCC VII and EL4 tumors, maximum values of mitotic index (MI) and apoptosis frequency were observed 9 and 24 h after TXL administration, respectively. However, on the whole, the apoptosis frequency for SCC VII was very low. gamma-Irradiation 9 h after TXL administration induced significant radiosensitization effects on the total cells of both tumors. Irradiation at 60 h had a more significant effect on total cells of EL4 tumor, but no significant effect on total cells of SCC VII tumor. Combined treatment with TXL induced no radiosensitization effect on Q cells in either tumor. The effect on Q cells was observed only after TPZ was administered. The HF of total cells in EL4 tumors decreased significantly 60 h after TXL administration. No radiosensitization effect upon combination treatment with TXL is induced in Q tumor cells. However, the effect on P cells is produced by irradiation at the time when the maximum values of MI are induced following TXL administration. In addition, for tumors that are susceptible to apoptosis after TXL administration alone, irradiation at the time of sufficient reoxygenation in tumors after TXL administration produces a greater radioenhancement effect on P cells.

(日) 本論文では,腫瘍移殖担癌マウスモデルにおいて,TPZ存在または非存在下での放射線処理にpaclitaxel(TXL)を併用した場合の影響について解析した.その結果,TXLはP細胞において増感作用を示すことを明らかにした.

キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) Apoptosis
    データベース中に適合する可能性のある以下の情報を発見しました
    [キーワード] アポトーシス (apoptosis)
  3. (英) Bromodeoxyuridine
  4. (英) Carcinoma, Squamous Cell
  5. (英) Cell Survival
  6. (英) Humans
  7. (英) Mice
    データベース中に適合する可能性のある以下の情報を発見しました
    [キーワード] ノックアウトマウス (knockout mice)
  8. (英) Mice, Inbred C3H
  9. (英) Micronucleus Tests
  10. (英) Neoplasms
  11. (英) Paclitaxel
  12. (英) Radiation Tolerance
  13. (英) Radiation-Sensitizing Agents
  14. (英) Radiobiology
  15. (英) Radiotherapy Dosage
  16. (英) Time Factors
  17. (英) Triazines
発行所 推奨 Elsevier Science
誌名 必須 International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics([Elsevier])
(pISSN: 0360-3016, eISSN: 1879-355X)
ISSN 任意 0360-3016
ISSN: 0360-3016 (pISSN: 0360-3016, eISSN: 1879-355X)
Title: International journal of radiation oncology, biology, physics
Title(ISO): Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys.
Publisher: Elsevier BV
 (NLM Catalog  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 50
必須 4
必須 1063 1072
都市 任意
年月日 必須 2001年 7月 15日
URL 任意 http://dx.doi.org/10.1016/S0360-3016(01)01553-X
DOI 任意 10.1016/S0360-3016(01)01553-X    (→Scopusで検索)
PMID 任意 11429234    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't