徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 生命情報工学(2006年4月1日〜2016年3月31日)

1. 宇都 義浩([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.生物資源産業学域.応用生命系.応用生物資源学分野]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.応用生命講座])

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2. (英) Abe Chiaki

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   学籍番号	推奨	適合する可能性のある以下の学生情報を発見しました 《安部 千秋 (Abe Chiaki) @ 先端技術科学教育部.博士前期課程 [大学院学生] 2007年4月〜2009年3月》 《阿部 千晶 (Abe Chiaki) @ 工学部 [特別聴講学生] 2007年5月〜2007年9月》 《安部 千秋 (Abe Chiaki) @ 工学部 [学部学生] 2003年4月〜2007年3月》 《阿部 千晶 (Abe Chiaki) @ 工学部 [学部学生] 2008年4月〜2010年3月》 《安部 千秋 (Abe Chiaki) @ 先端技術科学教育部.博士後期課程 [大学院学生] 2009年4月〜2012年3月》 この情報が学生所属組織の業績等に分類されるためには学籍番号の登録が必要です．テキスト記載の個人が上記に掲げた個人本人ならば，学籍番号の登録を行ってください．（編集画面では学籍番号が表示されます）

3. (英) Endo Yoshio

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4. 中田 栄司

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5. 永澤 秀子(岐阜薬科大学/->個人[紺世 秀子])

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6. 堀 均

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(英) Development of an in vivo evaluation system of antioxidants for their vascular protective activities using the chick embryo chorioallantoic membrane

(英) The blood vessel is one of the most important organs in the oxygen transport, and the drug discovery research of clinical-use antioxidants, which may control various vascular disorders caused by the oxidative stress, is extremely important. In fact, the in vitro evaluation system of antioxidants being mainly used now, however, has a problem of no appreciable in vivo redox status of the antioxidants. We, therefore, tried the development of an in vivo model for the evaluation of antioxidants for their vascular protective activities using the chick embryo having many advantages, such as handy, quick, cheap, and possible high-throughput screening. The topical administration (doses from 150 to 350 g) of 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH), a water-soluble prooxidant, to the chorioallantoic membrane (CAM) of 6-days chick embryos, resulted in their vascular injuries of percentage from 25 to 100% dose dependently, which were correlated with their increased fatal rate of the percentage from 29 to 86%. Artepillin C, a potent natural antioxidant, showed a weak vascular injury (26% at 10 g). These results suggest that immature developing CAM vasculature might have low tolerance to oxidative injury. In the case of 12-days chick embryos, AAPH (doses from 0.3 to 7 mg) induced their vascular injuries (20 to 80%) against the CAM veins and venous capillaries without their fatal damage. Artepillin C, with its dose of up to 30 g, did not show the chick embryo's venous injury, and pre-treatment with artepillin C dose-dependently protected the CAM venous and venous capillary injuries induced by the post-administration of 3 mg of AAPH: 1 g artepillin C decreased 60% of venous injury. These results suggest that artepillin C efficiently protected the AAPH-induced vascular injury of chick embryonic CAM. In conclusion, artepillin C might be a promising clinical-use antioxidant for prevention of vascular disease.