徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: Kunika Kiyoshi/[棚橋 俊仁]/[沼田 周助]/[上野 修一]/[大森 哲郎]/Nakamura Naoto/Tsugawa Kazue/[宮脇 克行]/[森谷 眞紀]/[井上 寛]/[板倉 光夫]/Common coding variant in the TCF7L2 gene and study of the association with type 2 diabetes in Japanese subjects/[Journal of Human Genetics]

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EID
187227
EOID
653862
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LastModified
2012年8月28日(火) 19:53:03
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大家 隆弘
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TRUE
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沼田 周助
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
  1. 徳島大学.疾患プロテオゲノム研究センター(2008年4月1日〜2016年3月31日/->組織[徳島大学.先端酵素学研究所.プロテオゲノム研究領域])
著者 必須
  1. (英) Kunika Kiyoshi
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 棚橋 俊仁
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 沼田 周助([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.内科系.精神医学]/[徳島大学.病院.診療科.脳·神経·精神科.精神科神経科])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 上野 修一
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 大森 哲郎
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. (英) Nakamura Naoto
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Tsugawa Kazue
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  8. 宮脇 克行([徳島大学.バイオイノベーション研究所]/[徳島大学.生物資源産業学部.生物資源産業学科.生物生産システム講座])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  9. 森谷 眞紀(香川小児病院)
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  10. 井上 寛
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  11. 板倉 光夫
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Common coding variant in the TCF7L2 gene and study of the association with type 2 diabetes in Japanese subjects

副題 任意
要約 任意

(英) Genetic variants of the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene affect the risk of type 2 diabetes in populations with multiple ethnic groups. However, a comprehensive survey of this gene has not been done for a Japanese population. Thus, we conducted this gene-based association study, in which the common genetic variants were analyzed. Using 24 Japanese type 2 diabetic subjects, we first screened a 9.5 kb region, which included the entire coding sequence, to assess potential functional variants of TCF7L2. Sequencing revealed a common coding variant (Pro477Thr) in exon 14 of TCF7L2 that was not enrolled in the public SNP database. Nineteen SNPs and the microsatellite DG10S478 were genotyped across the gene in 2,877 unrelated Japanese subjects. This independent screen identified the previously reported rs7903146 with a strongest association (allele P = 0.0001, odds ratio = 1.59 [95% confidence interval 1.25-2.01]), but there was no significant association between Pro477Thr and type 2 diabetes (allele P = 0.64). Expression of the Pro477Thr variant did not alter TCF7L2 expression in 30 lymphoblast cells. Although a genotypic effect of Pro477Thr on expression of TCF7L2 was not apparent, Pro477Thr was identified as a common variant of TCF7L2 in 2,877 Japanese subjects. Further functional studies are required to determine the possible effect of this coding variant on type 2 diabetes.

キーワード 推奨
  1. (英) Adult
  2. (英) Case-Control Studies
  3. (英) Codon
  4. (英) Diabetes Mellitus, Type 2
  5. (英) Female
  6. (英) Genetic Predisposition to Disease
  7. (英) Genotype
  8. (英) Humans
  9. 日本(Japan)
  10. (英) Male
  11. (英) Middle Aged
  12. (英) Polymerase Chain Reaction
  13. (英) Polymorphism, Single Nucleotide
  14. (英) Risk Factors
  15. (英) TCF Transcription Factors
  16. (英) Transcription Factor 7-Like 2 Protein
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Human Genetics(日本人類遺伝学会)
(pISSN: 1434-5161, eISSN: 1435-232X)
ISSN 任意 1434-5161
ISSN: 1434-5161 (pISSN: 1434-5161, eISSN: 1435-232X)
Title: Journal of human genetics
Title(ISO): J Hum Genet
Publisher: Springer Nature
 (NLM Catalog  (医中誌Web  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 53
必須 11-12
必須 972 982
都市 任意
年月日 必須 2008年 11月 18日
URL 任意
DOI 任意 10.1007/s10038-008-0339-2    (→Scopusで検索)
PMID 任意 19012045    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.Affiliation: Division of Genetic Information, Institute for Genome Research, The University of Tokushima, 3-18-15, Kuramoto-cho, Tokushima 770-8503, Japan.

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Comparative Study

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  4. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, Non-U.S. Gov't