徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

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著作: Pike Wesley J./Pathrose Peterman/Barmina Olga/Chang Ching-Yi/McDonnell P. Donald/[山本 浩範]/Shevde K. Nirupama/Synthetic LXXLL peptide antagonize 1,25-dihydroxyvitamin D3-dependent transcription/[Journal of Cellular Biochemistry]

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147279
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724209
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2014年2月19日(水) 17:36:11
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大家 隆弘
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[学科長]/[徳島大学.医学部.医科栄養学科]
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種別 必須 学術論文(審査論文)
言語 必須 英語
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カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Pike Wesley J.
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    学籍番号 推奨
  2. (英) Pathrose Peterman
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    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. (英) Barmina Olga
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. (英) Chang Ching-Yi
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    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. (英) McDonnell P. Donald
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  6. 山本 浩範
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  7. (英) Shevde K. Nirupama
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Synthetic LXXLL peptide antagonize 1,25-dihydroxyvitamin D3-dependent transcription

副題 任意
要約 任意

(英) The vitamin D receptor (VDR) is known to mediate the biological actions of 1,25-dihydroxyvitamin D(3) (1,25(OH)(2)D(3)) through its ability to regulate cellular programs of gene expression. We identified VDR- and retinoid X receptor (RXR)-interacting LXXLL peptides using a mammalian two-hybrid system and examined whether these molecules could block vitamin D and 9-cis retinoic acid (9-cis RA) response. Peptides were identified that were reactive to RXR alone as well as to both VDR and RXR. Peptide fusion proteins were then examined in MC3T3 E1 cells for their ability to block induction of the osteocalcin promoter by 1,25(OH)(2)D(3) or stimulation of an RARE-TK reporter by 9-cis RA. Peptides that interacted with both VDR and RXR blocked 1,25(OH)(2)D(3)-dependent transcription by up to 75%. Peptides that interacted with RXR blocked 9-cis RA induced transcription. Two RXR-interacting peptides, however, were also found to block 1,25(OH)(2)D(3) response effectively. These studies support the idea that comodulator recruitment is essential for VDR- and RXR-mediated gene expression and that RXR is required for 1,25(OH)(2)D(3)-induced osteocalcin gene transcription. This approach may represent a novel means of assessing the contribution of RXR in various endogenous biological responses to 1,25(OH)(2)D(3).

キーワード 推奨
  1. (英) Animals
  2. (英) COS Cells
  3. (英) Calcitriol
  4. (英) Histone Acetyltransferases
  5. (英) Nuclear Receptor Coactivator 1
  6. (英) Nuclear Receptor Coactivator 2
  7. (英) Oligopeptides
  8. (英) Osteocalcin
  9. (英) Receptors, Calcitriol
  10. (英) Receptors, Retinoic Acid
  11. (英) Retinoid X Receptors
  12. (英) Transcription Factors
  13. (英) Transcription, Genetic
  14. (英) Transcriptional Activation
発行所 推奨
誌名 必須 Journal of Cellular Biochemistry([Wiley-Liss, Inc.])
(pISSN: 0730-2312, eISSN: 1097-4644)
ISSN 任意 0730-2312
ISSN: 0730-2312 (pISSN: 0730-2312, eISSN: 1097-4644)
Title: Journal of cellular biochemistry
Title(ISO): J Cell Biochem
Publisher: Wiley
 (NLM Catalog  (Wiley  (Scopus  (CrossRef (Scopus information is found. [need login])
必須 88
必須 2
必須 252 258
都市 任意
年月日 必須 2003年 2月 1日
URL 任意
DOI 任意 10.1002/jcb.10336    (→Scopusで検索)
PMID 任意 12520523    (→Scopusで検索)
NAID 任意
WOS 任意 000180479100009
Scopus 任意
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (英) Article.Affiliation: Department of Biochemistry, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706, USA.

  2. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Journal Article

  3. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.

  4. (英) Article.PublicationTypeList.PublicationType: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.