徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

Education and Research Database (EDB), Tokushima University

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著作: 藤田 佳子/[吉栖 正典]/[井澤 有紀]/[兼松 康久]/[玉置 俊晃]/ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)における Lysophosphatidylcholine(LPC)刺激によるVEGFレセプターのトランスアクチベーション/[四国医学雑誌]

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EID
131150
EOID
877261
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LastModified
2017年12月4日(月) 13:55:38
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[ADMIN]
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玉置 俊晃
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種別 必須 学術論文(紀要その他)
言語 必須 日本語
招待 推奨
審査 推奨
カテゴリ 推奨
共著種別 推奨
学究種別 推奨
組織 推奨
著者 必須
  1. (英) Fujita Yoshiko / (日) 藤田 佳子 / (読) ふじた よしこ
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  2. 吉栖 正典
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  3. 井澤 有紀([徳島大学.大学院ヘルスバイオサイエンス研究部.神経情報医学部門.病態情報医学講座.薬理学])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  4. 兼松 康久([徳島大学.大学院医歯薬学研究部.医学域.医科学部門.外科系.脳神経外科学]/[徳島大学.病院.中央診療施設等.地域脳神経外科診療部])
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
  5. 玉置 俊晃
    役割 任意
    貢献度 任意
    学籍番号 推奨
題名 必須

(英) Lysophosphatidylcholine(LPC)transactivates vascular endothelial growth factor(VEGF) receptor via c-Src in HUVEC

(日) ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)における Lysophosphatidylcholine(LPC)刺激によるVEGFレセプターのトランスアクチベーション

副題 任意
要約 任意

(日) One of the major lipid components of oxidized low density lipoprotein, lysophosphatidylcholine(LPC)is involved in numerous biological processes as a bioactive lipid molecule and has beenshown to be involved in the progression of atherosclerosis. As counter-ligands, G2A and GPR4wereidentified with high binding affinity for LPC that are belonging to orphan G-protein-coupledreceptors(GPCRs)at plasma membranes. Although several GPCR ligands transactivate receptortyrosine kinases (RTKs), such as epidermal growth factor receptor, transactivation of RTK byLPC has not yet been reported. Here we observed for the first time that LPC treatment inducestyrosyl phosphorylation of vascular endothelial growth factor(VEGF)receptor2(fetal liverkinase-1/kinase-insert domain-containing receptor, Flk-1/KDR)in human umbilical vein endothelialcells(HUVEC). VEGF receptor tyrosine kinase inhibitors, SU1498and VTKi inhibited Flk-1/KDRtransactivation by LPC. Furthermore, we examined the effect of the Src family kinases inhibitors,Herbimycin A and PP2 on LPC-induced Flk-1/KDR transactivation. Herbimycin A and PP2inhibited Flk-1/KDR transactivation in HUVEC, suggesting that c-Src is involved in LPC-inducedFlk-1/KDR transactivation. Kinase-inactive(KI)Src transfection also inhibited LPC-induced Flk-1/KDR transactivation. In addition, LPC activated extracellular signal-regulated kinase1/2and Akt,which are downstream effectors of Flk-1/KDR, and these were inhibited by SU1498,VTKi,Herbimycin A, PP2and KI Src transfection in HUVEC. LPC-mediated HUVEC proliferation wasshown to be secondary to transactivation because it was suppressed by SU1498,VTKi, HerbimycinA, PP2and KI Src transfection. It is concluded that c-Src-mediated Flk-1/KDR transactivation byLPC may have important implications for the progression of atherosclerosis.

キーワード 推奨
  1. (英) LPC
  2. (英) endothelial cells
  3. (英) Flk-1
  4. (英) KDR
  5. (英) c-Src
  6. 動脈硬化(atherosclerosis)
発行所 推奨 徳島医学会
誌名 必須 四国医学雑誌([徳島医学会])
(pISSN: 0037-3699)
ISSN 任意 0037-3699
ISSN: 0037-3699 (pISSN: 0037-3699)
Title: 四国医学雑誌
Supplier: 徳島大学
Publisher: Tokushima Igakkai
 (Webcat Plus  (医中誌Web  (Scopus (Scopus information is found. [need login])
必須 61
必須 3,4
必須 91 94
都市 任意
年月日 必須 2005年 8月 25日
URL 任意 http://ci.nii.ac.jp/naid/40007059225/
DOI 任意
PMID 任意
NAID 任意 40007059225
WOS 任意
Scopus 任意
機関リポジトリ 47262
評価値 任意
被引用数 任意
指導教員 推奨
備考 任意
  1. (日) 原著(第14回徳島医学会賞受賞論文)

  2. (日) 別冊