徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 徳島大学.工学部.化学応用工学科.物質合成化学講座(〜2023年3月31日)

1. 妹尾 真紀子

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2. (英) Hasegawa, Makoto

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3. 平野 朋広([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野]/[徳島大学.理工学部.理工学科.応用化学システムコース.物質合成化学講座])

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4. 佐藤 恒之

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(英) Radical Polymerization Behavior of Trimethoxyvinylsilane

(英) Trimethoxyvinylsilane (TMVS) was quantitatively polymerized at 130 °C in bulk, using dicumyl peroxide (DCPO) as initiator. The polymerization of TMVS with DCPO was kinetically studied in dioxane by Fourier transform near-infrared spectroscopy. The overall activation energy of the bulk polymerization was estimated to be 112 kJ/mol. The initial polymerization rate (Rp) was expressed by Rp = k[DCPO]0.6[TMVS]1.0 at 120 °C, being closely similar to that of the conventional radical polymerization involving bimolecular termination. The polymerization system involved electron spin resonance (ESR) spectroscopically observable polymer radicals under the actual polymerization conditions. ESR-determined apparent rate constants of propagation and termination were 13 L/mol s and 3.1 × 104 L/mol s at 120 °C, respectively. The molecular weight of the resulting poly(TMVS)s was low (Mn = 2.0 4.4 × 103), because of the high chain transfer constant (Cmtr = 4.2 × 10-2 at 120 °C) to the monomer. The bulk copolymerization of TMVS (M1) and vinyl acetate (M2) at 120 °C gave the following copolymerization parameters: rl = 1.4, r2 = 0.24, Q1 = 0.084, and e1 = +0.80.

(日) これまで重合反応性が低いと考えられてきたトリメトキシビニルシランのラジカル重合が高温では定量的に進行することを見出した．また，速度論的解析から，この重合が2分子停止反応を伴う通常のラジカル重合機構で進行することも見出した．

1. (英) chain transfer
2. (英) copolymerization
3. (英) ESR spectrum
4. (英) kinetics
5. (英) radical polymerization
6. (英) rate constants of propagation and termination
7. (英) trimethoxyvinylsilane
8. (英) ELECTRON-SPIN-RESONANCE
9. (英) MONOMER REACTIVITY RATIOS
10. (英) COPOLYMERIZATION
11. (英) SPECTROSCOPY
12. (英) VINYLSILANES