著作: [平野 朋広]/Miki Hitomi/[妹尾 真紀子]/[佐藤 恒之]/Direct Synthesis of Syndiotactic-Rich Poly(N-isopropylacrylamide) via Radical Polymerization of Hydrogen-Bond-Complexed Monomer/[Polymer]
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種別 | 必須 | 学術論文(審査論文) | |||
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言語 | 必須 | 英語 | |||
招待 | 推奨 | ||||
審査 | 推奨 | ||||
カテゴリ | 推奨 | ||||
共著種別 | 推奨 | ||||
学究種別 | 推奨 | ||||
組織 | 推奨 |
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著者 | 必須 | ||||
題名 | 必須 |
(英) Direct Synthesis of Syndiotactic-Rich Poly(N-isopropylacrylamide) via Radical Polymerization of Hydrogen-Bond-Complexed Monomer |
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副題 | 任意 | ||||
要約 | 任意 |
(英) Radical polymerization of N-isopropylacrylamide (NIPAAm) in toluene was investigated in the presence of hexamethylphosphoramide (HMPA). We succeeded in directly preparing syndiotactic-rich poly(NIPAAm), the syndiotacticity of which (r=70%) is the highest among those of radically-prepared poly(NIPAAm)s so far reported, by lowering polymerization temperature to -60 °C in the presence of a two-fold amount of HMPA. The NMR analysis revealed that the induced syndiotactic-specificity was ascribed to 1:1 complex formation between NIPAAm and HMPA. Furthermore, thermodynamic analysis described that the induced syndiotactic-specificity was enthalpically achieved. (日) 2等量のヘキサメチルホスホラミド存在下,トルエン中-60℃でN-イソプロピルアクリルアミドのラジカル重合を行なうと,ラセモ2連子含量が70%のシンジオタクチックポリマーが得られることを見出した. |
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キーワード | 推奨 |
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発行所 | 推奨 | ||||
誌名 | 必須 |
Polymer(Butterworth-Heinemann)
(pISSN: 0032-3861)
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巻 | 必須 | 46 | |||
号 | 必須 | 11 | |||
頁 | 必須 | 3693 3699 | |||
都市 | 任意 | ||||
年月日 | 必須 | 2005年 5月 11日 | |||
URL | 任意 | ||||
DOI | 任意 | 10.1016/j.polymer.2004.12.060 (→Scopusで検索) | |||
PMID | 任意 | ||||
CRID | 任意 | ||||
WOS | 任意 | ||||
Scopus | 任意 | ||||
評価値 | 任意 | ||||
被引用数 | 任意 | ||||
指導教員 | 推奨 | ||||
備考 | 任意 |