徳島大学 教育・研究者情報データベース(EDB)

1. 徳島大学.工学部.化学応用工学科.物質合成化学講座(〜2023年3月31日)

1. 妹尾 真紀子

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2. (英) Yamada, Takahiro

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3. (英) Wang, Hongwei

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4. 平野 朋広([徳島大学.大学院社会産業理工学研究部.理工学域.応用化学系.物質合成化学分野]/[徳島大学.理工学部.理工学科.応用化学システムコース.物質合成化学講座])

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5. 佐藤 恒之

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(英) Kinetic Study of the Radical Polymerization Behavior of N-(1-Phenylethylaminocarbonyl)methacrylamide

(英) Polymerization of N-(1-phenylethylaminocarbonyl)methacrylamide (PEACMA) with dimethyl 2,2 -azobisisobutyrate (MAIB) was kinetically studied in dimethyl sulfoxide (DMSO). The overall activation energy of the polymerization was estimated to be 84 kJ/mol. The initial polymerization rate (Rp) is given by Rp = k[MAIB]0.6[PEACMA]0.9 at 60 °C, being similar to that of the conventional radical polymerization. The polymerization system involved electron spin resonance (ESR) spectroscopically observable propagating poly(PEACMA) radical under the actual polymerization conditions. ESR-determined rate constants of propagation and termination were 140 L/mol s and 3.4 × 104 L/mol s at 60 °C, respectively. The addition of LiCl accelerated the polymerization in N,N-dimethylformamide but did not in DMSO. The copolymerization of PEACMA(M1) and styrene(M2) with MAIB in DMSO at 60 °C gave the following copolymerization parameters; r1 = 0.20, r2 = 0.51, Q1 = 0.59, and e1 = +0.70.

(日) N-(1-phenylethylaminocarbonyl)methacrylamideのラジカル重合の反応速度式および全重合の活性化エネルギーを求めた．また，LiClを加えると重合速度が加速することを見出した．